Sammenligning af CXR og MnDCT
23. april 2007 opdateret af: University Health Network, Toronto
En sammenligning af thoraxradiografi og mindstedosis thorax-CT
En sammenligning af røntgen af thorax (CXR) og Minimum dosis CT (MnDCT) hos den akut syge patient.
Hypotesen er, at MnDCT er mere sensitiv end CXR til påvisning af akutte fund hos den akut syge patient.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
En sammenligning af røntgen af thorax (CXR) og minimumsdosis CT (MnDCT) i en kohorte på 100 patienter indlagt for akut åndedrætsbesvær.
Røntgen af thorax (CXR) sammenlignes med Minimum Dose CT (MnDCT) til påvisning af konsolidering; lungeknuder, hjertesvigt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
100
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter indlagt til undersøgelse af akut lungeemboli
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
En sammenligning af CXr og MnDCT ved påvisning af akutte fund i thorax
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2003
Studieafslutning
1. december 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. april 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2007
Sidst verificeret
1. september 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 03-0731
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .