- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00188435
Confronto di CXR e MnDCT
23 aprile 2007 aggiornato da: University Health Network, Toronto
Un confronto tra radiografia del torace e TC del torace a dose minima
Un confronto tra radiografia del torace (CXR) e TC a dose minima (MnDCT) nel paziente acuto.
L'ipotesi è che MnDCT è più sensibile di CXR nella rilevazione di reperti acuti nel paziente acuto.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Un confronto tra radiografia del torace (CXR) e TC a dose minima (MnDCT) in una coorte di 100 pazienti ricoverati per distress respiratorio acuto.
La radiografia del torace (CXR) viene confrontata con la TC a dose minima (MnDCT) per la rilevazione del consolidamento; noduli polmonari, insufficienza cardiaca.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
100
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti ricoverati per accertamento di embolia polmonare acuta
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Un confronto tra CXr e MnDCT nella rilevazione di reperti acuti all'interno del torace
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2003
Completamento dello studio
1 dicembre 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 aprile 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2007
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 03-0731
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