Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie CXR i MnDCT

23 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Porównanie radiografii klatki piersiowej i TK klatki piersiowej przy minimalnej dawce

Porównanie prześwietlenia klatki piersiowej (CXR) i CT z minimalną dawką (MnDCT) u ciężko chorego pacjenta. Hipoteza jest taka, że MnDCT jest bardziej czuły niż CXR w wykrywaniu ostrych zmian u ostro chorego pacjenta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Ostra duszność

Interwencja / Leczenie

Procedura: Minimalna dawka CT

Szczegółowy opis

Porównanie prześwietlenia klatki piersiowej (CXR) i CT przy minimalnej dawce (MnDCT) w kohorcie 100 pacjentów przyjętych z powodu ostrej niewydolności oddechowej. Radiografia klatki piersiowej (CXR) jest porównywana z CT z minimalną dawką (MnDCT) w celu wykrycia konsolidacji; guzków w płucach, niewydolności serca.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

100

Faza

Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy chorzy przyjęci w celu diagnostyki ostrej zatorowości płucnej

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Diagnostyczny
Przydział: Nielosowe
Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Porównanie CXr i MnDCT w wykrywaniu ostrych zmian w obrębie klatki piersiowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Śledczy

Główny śledczy: Narinder Paul, FRCP C, University Health Network, Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2003

Ukończenie studiów

1 grudnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości