Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Napjatá Achillova šlacha, hyperpronace a bolesti předních kolen

2. dubna 2014 aktualizováno: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Existuje souvislost mezi napnutou Achillovou šlachou, hyperpronací chodidla a bolestí v přední části kolena

Účelem studie je zjistit prevalenci bolesti v přední části kolena u mladých lidí ve věku 16 až 18 let.

Kromě toho je cílem této studie studovat souvislost mezi bolestí, hyperpronací chodidla a napnutou Achillovou šlachou.

Chceme zjistit, zda je potřeba včasné úsilí ohledně informací, školení a/nebo podpory pro boty.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Všichni studenti (kolem 300) ve věku 16 až 18 let z jednoho gymnázia obdrží dotazník. Jsou požádáni, aby odpověděli, zda měli v posledním měsíci bolesti v přední části kolena. Pokud ano, jsou pozváni k účasti na vědecké studii. K účasti jako kontrolní skupina je přizvána ekvivalentní skupina bez bolesti.

U obou skupin bude měřen pokles a drift lodičky společně s dorzální flexí. Vyšetřování se provádí jednoduše, protože vyšetřovatelé nevědí, zda "pacient" má bolest nebo ne.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Dánsko
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Informovaný souhlas a u osob mladších 18 let podpis rodičů.
  • Syndrom bolesti předního kolena a pro kontrolní skupinu: žádný syndrom bolesti kolene

Kritéria vyloučení:

  • Bývalá operace kolena
  • Jakákoli forma artritidy
  • Diagnostikovaný meniskus nebo jiná zranění v koleni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ole Simonsen, MD, Northern Orthopaedic Division, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2005

Dokončení studie

1. listopadu 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2005

První zveřejněno (Odhad)

30. října 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ON-02-011-OSi

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit