Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tendine d'Achille stretto, iperpronazione e dolori al ginocchio anteriore

2 aprile 2014 aggiornato da: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Esiste una connessione tra un tendine di Achille stretto, iperpronazione del piede e dolore nella parte anteriore del ginocchio

Lo scopo dello studio è quello di indagare la prevalenza del dolore nella parte anteriore del ginocchio, tra i giovani di età compresa tra i 16 ei 18 anni.

Inoltre, questo studio intende studiare la connessione tra il dolore, l'iperpronazione del piede e la tensione del tendine d'Achille.

Vogliamo scoprire se c'è bisogno di uno sforzo iniziale in termini di informazione, formazione e/o supporto per le scarpe.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tutti gli studenti (circa 300) tra i 16 ei 18 anni di un Ginnasio ricevono un questionario. Viene chiesto loro di rispondere se hanno avuto dolore nella parte anteriore del ginocchio nell'ultimo mese. In tal caso sono invitati a partecipare a uno studio scientifico. Un gruppo equivalente senza dolore è invitato a partecipare come gruppo di controllo.

In entrambi i gruppi saranno misurati il ​​drop e il drift dello scafoide insieme alla flessione dorsale. Le indagini vengono effettuate in singolo cieco in quanto gli investigatori non sanno se il "paziente" ha dolore o meno.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Danimarca
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato e, per i minori di 18 anni, firma dei genitori.
  • Sindrome del dolore al ginocchio anteriore e per il gruppo di controllo: nessuna sindrome del dolore al ginocchio

Criteri di esclusione:

  • Ex intervento chirurgico al ginocchio
  • Qualsiasi forma di artrite
  • Menisco diagnosticato o altre lesioni al ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Investigatori

  • Investigatore principale: Ole Simonsen, MD, Northern Orthopaedic Division, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento dello studio

1 novembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

30 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ON-02-011-OSi

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi