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Tensión del tendón de Aquiles, hiperpronación y dolores anteriores de la rodilla

2 de abril de 2014 actualizado por: Northern Orthopaedic Division, Denmark

¿Existe una conexión entre un tendón de Aquiles tenso, hiperpronación del pie y dolor en la parte anterior de la rodilla?

El objetivo del estudio es investigar la prevalencia del dolor en la parte anterior de la rodilla, entre jóvenes de 16 a 18 años.

Además, este ensayo pretende estudiar la conexión entre el dolor, la hiperpronación del pie y el tendón de Aquiles tenso.

Queremos averiguar si existe la necesidad de un esfuerzo temprano en términos de información, capacitación y/o apoyo para los zapatos.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

Todos los alumnos (alrededor de 300) entre 16 y 18 años de edad de un Gimnasio, reciben un cuestionario. Se les pide que respondan si han tenido dolor en la parte anterior de la rodilla en el último mes. Si es así, se les invita a participar en un estudio científico. Se invita a un grupo equivalente sin dolor a participar como grupo de control.

En ambos grupos se medirá la caída y la deriva del escafoides junto con la flexión dorsal. Las investigaciones se realizan a simple ciego ya que los investigadores no saben si el "paciente" tiene dolor o no.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Dinamarca
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Consentimiento informado, y para los menores de 18 años, la firma de sus padres.
  • Síndrome de dolor anterior de rodilla y para el grupo control: sin síndrome de dolor de rodilla

Criterio de exclusión:

  • Ex cirugía de rodilla
  • Cualquier forma de artritis
  • Menisco diagnosticado u otras lesiones en la rodilla.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ole Simonsen, MD, Northern Orthopaedic Division, Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización del estudio

1 de noviembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ON-02-011-OSi

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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