Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Enge Achillessehne, Hyperpronation und vordere Knieschmerzen

2. April 2014 aktualisiert von: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Gibt es einen Zusammenhang zwischen einer verspannten Achillessehne, einer Hyperpronation des Fußes und Schmerzen im vorderen Teil des Knies?

Ziel der Studie ist es, die Prävalenz von Schmerzen im vorderen Teil des Knies bei Jugendlichen zwischen 16 und 18 Jahren zu untersuchen.

Darüber hinaus soll in dieser Studie der Zusammenhang zwischen Schmerzen, Hyperpronation des Fußes und verspannter Achillessehne untersucht werden.

Wir möchten herausfinden, ob ein Bedarf an frühzeitiger Information, Schulung und/oder Unterstützung für die Schuhe besteht.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle Schülerinnen und Schüler (ca. 300) zwischen 16 und 18 Jahren eines Gymnasiums erhalten einen Fragebogen. Sie werden gebeten anzugeben, ob sie innerhalb des letzten Monats Schmerzen im vorderen Teil ihres Knies hatten. Wenn ja, werden sie eingeladen, an einer wissenschaftlichen Studie teilzunehmen. Eine gleichwertige Gruppe ohne Schmerzen wird zur Teilnahme als Kontrollgruppe eingeladen.

In beiden Gruppen werden Strahlbeinabfall und -drift zusammen mit der Dorsalflexion gemessen. Die Untersuchungen werden einfach verblindet durchgeführt, da die Untersucher nicht wissen, ob der „Patient“ Schmerzen hat oder nicht.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Dänemark
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung und für Personen unter 18 Jahren die Unterschrift der Eltern.
  • vorderes Knieschmerzsyndrom und für die Kontrollgruppe: kein Knieschmerzsyndrom

Ausschlusskriterien:

  • Ehemalige Knieoperation
  • Jede Form von Arthritis
  • Diagnostizierter Meniskus oder andere Verletzungen im Knie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Ermittler

  • Hauptermittler: Ole Simonsen, MD, Northern Orthopaedic Division, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Studienabschluss

1. November 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ON-02-011-OSi

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren