Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tracking Service Use and Outcomes II:First Episode Psychosis and Psychotic Disorders Clinic

12. září 2006 aktualizováno: Hamilton Health Sciences Corporation

Main Research questions:

  1. Who are the patients referred for treatment at the Psychotic Disorders Clinic?
  2. What are the outcomes from treatment for first episode psychosis in multiple outcome domains?
  3. What hospital resources are used over the early course of the illness?
  4. How satisfied are patients and family with the treatment and services they received? This is an important study that will help us evaluate the service and treatment offered by the Psychotic Disorders Clinic's specialized early intervention program,which helps young people experiencing early stages of psychotic illness.A growing body of evidence suggests that intervening earlier in the course of the illness with specialized and complimentary pharmacological and psychosocial treatment may be associated with improved outcomes.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

The project is primarily a descriptive study of individuals experiencing their first episode of psychosis presenting at the Psychotic Disorders Clinic/Early Intervention Program.

The objectives of the study are:

  1. Track multi-dimensional outcomes within the program
  2. Track service use
  3. Compare outcomes for this early intervention program with outcomes noted in published follow up studies
  4. Evaluate effectiveness of the Psychotic Disorders Clinic in improving outcomes for persons experiencing their first episode of psychosis

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 1Y2
        • Cleghorn Program-Early Intervention in Psychosis.St Joseph's Healthcare Hamilton/Hamilton Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 50 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • male or female between ages of 16 to 50 years of age
  • capable of providing informed consent
  • receiving treatment voluntarily
  • experiencing a "first episode of psychosis" defined as the first episode of illness and where the subject,at presentation,meets DSM-IV criteria for one of the following diagnoses:schizophrenia,schizophreniform disorder,schizoaffective disorder,brief psychotic disorder,delusional disorder,and psychosis NOS

Exclusion Criteria:

  • primary diagnosis of mood disorder
  • diagnosis of substance-induced psychosis
  • diagnosis of psychosis due to a general medical condition
  • diagnosis of mental retardation
  • diagnosis of developmental disorder
  • has received antipsychotic treatment for greater than 1 month
  • has received treatment for an earlier episode of psychosis from which there has been a remission of symptoms for greater than 3 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Definovaná populace
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hamilton Health Sciences Corporation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suzanne Archie, MD,FRCP(C), Assistant Professor Dept of Psychiatry and Behavioural Neurosciences McMaster University.Active Medical Staff Hamilton Health Sciences.Clinical Director of Cleghorn Early Intervention in Psychosis Program and Psychotic Disorders Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. listopadu 2005

První zveřejněno (Odhad)

3. listopadu 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. září 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2006

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REB #04-203

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit