Tracking Service Use and Outcomes II:First Episode Psychosis and Psychotic Disorders Clinic
12 de setembro de 2006 atualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation
Main Research questions:
- Who are the patients referred for treatment at the Psychotic Disorders Clinic?
- What are the outcomes from treatment for first episode psychosis in multiple outcome domains?
- What hospital resources are used over the early course of the illness?
- How satisfied are patients and family with the treatment and services they received? This is an important study that will help us evaluate the service and treatment offered by the Psychotic Disorders Clinic's specialized early intervention program,which helps young people experiencing early stages of psychotic illness.A growing body of evidence suggests that intervening earlier in the course of the illness with specialized and complimentary pharmacological and psychosocial treatment may be associated with improved outcomes.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
The project is primarily a descriptive study of individuals experiencing their first episode of psychosis presenting at the Psychotic Disorders Clinic/Early Intervention Program.
The objectives of the study are:
- Track multi-dimensional outcomes within the program
- Track service use
- Compare outcomes for this early intervention program with outcomes noted in published follow up studies
- Evaluate effectiveness of the Psychotic Disorders Clinic in improving outcomes for persons experiencing their first episode of psychosis
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 1Y2
- Cleghorn Program-Early Intervention in Psychosis.St Joseph's Healthcare Hamilton/Hamilton Health Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- male or female between ages of 16 to 50 years of age
- capable of providing informed consent
- receiving treatment voluntarily
- experiencing a "first episode of psychosis" defined as the first episode of illness and where the subject,at presentation,meets DSM-IV criteria for one of the following diagnoses:schizophrenia,schizophreniform disorder,schizoaffective disorder,brief psychotic disorder,delusional disorder,and psychosis NOS
Exclusion Criteria:
- primary diagnosis of mood disorder
- diagnosis of substance-induced psychosis
- diagnosis of psychosis due to a general medical condition
- diagnosis of mental retardation
- diagnosis of developmental disorder
- has received antipsychotic treatment for greater than 1 month
- has received treatment for an earlier episode of psychosis from which there has been a remission of symptoms for greater than 3 months
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: População Definida
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Suzanne Archie, MD,FRCP(C), Assistant Professor Dept of Psychiatry and Behavioural Neurosciences McMaster University.Active Medical Staff Hamilton Health Sciences.Clinical Director of Cleghorn Early Intervention in Psychosis Program and Psychotic Disorders Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
3 de novembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de setembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2006
Última verificação
1 de setembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REB #04-203
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