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Tracking Service Use and Outcomes II:First Episode Psychosis and Psychotic Disorders Clinic

12 settembre 2006 aggiornato da: Hamilton Health Sciences Corporation

Main Research questions:

  1. Who are the patients referred for treatment at the Psychotic Disorders Clinic?
  2. What are the outcomes from treatment for first episode psychosis in multiple outcome domains?
  3. What hospital resources are used over the early course of the illness?
  4. How satisfied are patients and family with the treatment and services they received? This is an important study that will help us evaluate the service and treatment offered by the Psychotic Disorders Clinic's specialized early intervention program,which helps young people experiencing early stages of psychotic illness.A growing body of evidence suggests that intervening earlier in the course of the illness with specialized and complimentary pharmacological and psychosocial treatment may be associated with improved outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The project is primarily a descriptive study of individuals experiencing their first episode of psychosis presenting at the Psychotic Disorders Clinic/Early Intervention Program.

The objectives of the study are:

  1. Track multi-dimensional outcomes within the program
  2. Track service use
  3. Compare outcomes for this early intervention program with outcomes noted in published follow up studies
  4. Evaluate effectiveness of the Psychotic Disorders Clinic in improving outcomes for persons experiencing their first episode of psychosis

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 1Y2
        • Cleghorn Program-Early Intervention in Psychosis.St Joseph's Healthcare Hamilton/Hamilton Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • male or female between ages of 16 to 50 years of age
  • capable of providing informed consent
  • receiving treatment voluntarily
  • experiencing a "first episode of psychosis" defined as the first episode of illness and where the subject,at presentation,meets DSM-IV criteria for one of the following diagnoses:schizophrenia,schizophreniform disorder,schizoaffective disorder,brief psychotic disorder,delusional disorder,and psychosis NOS

Exclusion Criteria:

  • primary diagnosis of mood disorder
  • diagnosis of substance-induced psychosis
  • diagnosis of psychosis due to a general medical condition
  • diagnosis of mental retardation
  • diagnosis of developmental disorder
  • has received antipsychotic treatment for greater than 1 month
  • has received treatment for an earlier episode of psychosis from which there has been a remission of symptoms for greater than 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Popolazione definita
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Investigatori

  • Investigatore principale: Suzanne Archie, MD,FRCP(C), Assistant Professor Dept of Psychiatry and Behavioural Neurosciences McMaster University.Active Medical Staff Hamilton Health Sciences.Clinical Director of Cleghorn Early Intervention in Psychosis Program and Psychotic Disorders Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

3 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 settembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2006

Ultimo verificato

1 settembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REB #04-203

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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