Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of an Online Prevention Program in Reducing the Risk of STD Infection in Young Adults (Youthnets)

11. září 2020 aktualizováno: University of Colorado, Denver

Internet-based Efficacy Trial of an HIV Prevention Program

This study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of Sexually Transmitted Diseases (STD) infection in young adults.

Přehled studie

Detailní popis

Adolescents and young adults are at the greatest risk for acquiring an STD. Approximately 3 million people between the ages of 18 and 24 become infected each year. Education about the risks and consequences of unprotected sex is a powerful tool that can be used to prevent or reduce the risk of infection. The program in this study will deliver messages to educate participants about condom use and the risk of STD infection. This study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of STD infection in young adults.

Participants in this 1-year open-label study will be recruited exclusively via the internet. Participants will be randomly assigned to receive internet-based messages from either the Youthnet program or the control program. Messages from the Youthnet program will be interactive and tailored specifically to Human Immunodeficiency Virus/Sexually Transmitted Diseases (HIV/STD) risk reduction. The control program will deliver standard STD/HIV prevention messages. Participants will be assessed at baseline and a follow-up session 4 months after enrollment. Frequency of condom use and attitudes toward condom use will be assessed using behavioral scales.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2622

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • Internet-Based, accessible from anywhere

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Has access to the internet
  • Has an e-mail address

Exclusion Criteria:

  • Colorado resident

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Youthnet messages on Facebook
Participants will receive internet-based messages from the Youthnet program
Messages from the Youthnet program will be interactive and tailored specifically to HIV/STD risk reduction. Participants will be exposed to five flash computer vignettes of 30 seconds each, concerning condom attitudes, norms self-efficacy, and risk awareness.
Aktivní komparátor: Messages on Facebook about current events
Participants will receive internet-based messages from the control program
The control program will deliver standard STD/HIV prevention messages.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Efficacy of Internet-based Program for Increasing Condom Use With Non-main Sex Partners
Časové okno: Month 2 post baseline
Month 2 post baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Efficacy of Internet-based Program for Increasing Condom Use Attitudes, Norms, and Intentions With Non-main Sex Partners
Časové okno: Month 2 post baseline
Month 2 post baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sheana Bull, PhD, University of Colorado, Denver

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2005

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 02-0764b
  • DAHBR 9A-ASI
  • R01MH063690 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

3
Předplatit