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Effectiveness of an Online Prevention Program in Reducing the Risk of STD Infection in Young Adults (Youthnets)

11 settembre 2020 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Internet-based Efficacy Trial of an HIV Prevention Program

This study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of Sexually Transmitted Diseases (STD) infection in young adults.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Adolescents and young adults are at the greatest risk for acquiring an STD. Approximately 3 million people between the ages of 18 and 24 become infected each year. Education about the risks and consequences of unprotected sex is a powerful tool that can be used to prevent or reduce the risk of infection. The program in this study will deliver messages to educate participants about condom use and the risk of STD infection. This study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of STD infection in young adults.

Participants in this 1-year open-label study will be recruited exclusively via the internet. Participants will be randomly assigned to receive internet-based messages from either the Youthnet program or the control program. Messages from the Youthnet program will be interactive and tailored specifically to Human Immunodeficiency Virus/Sexually Transmitted Diseases (HIV/STD) risk reduction. The control program will deliver standard STD/HIV prevention messages. Participants will be assessed at baseline and a follow-up session 4 months after enrollment. Frequency of condom use and attitudes toward condom use will be assessed using behavioral scales.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2622

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Internet-Based, accessible from anywhere

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Has access to the internet
  • Has an e-mail address

Exclusion Criteria:

  • Colorado resident

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Youthnet messages on Facebook
Participants will receive internet-based messages from the Youthnet program
Comportamentale: Youthnet Internet-based program
Messages from the Youthnet program will be interactive and tailored specifically to HIV/STD risk reduction. Participants will be exposed to five flash computer vignettes of 30 seconds each, concerning condom attitudes, norms self-efficacy, and risk awareness.
Comparatore attivo: Messages on Facebook about current events
Participants will receive internet-based messages from the control program
Comportamentale: Control Internet based program
The control program will deliver standard STD/HIV prevention messages.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Efficacy of Internet-based Program for Increasing Condom Use With Non-main Sex Partners
Lasso di tempo: Month 2 post baseline
Month 2 post baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Efficacy of Internet-based Program for Increasing Condom Use Attitudes, Norms, and Intentions With Non-main Sex Partners
Lasso di tempo: Month 2 post baseline
Month 2 post baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Sheana Bull, PhD, University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02-0764b
  • DAHBR 9A-ASI
  • R01MH063690 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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