Effectiveness of an Online Prevention Program in Reducing the Risk of STD Infection in Young Adults (Youthnets)
Internet-based Efficacy Trial of an HIV Prevention Program
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Adolescents and young adults are at the greatest risk for acquiring an STD. Approximately 3 million people between the ages of 18 and 24 become infected each year. Education about the risks and consequences of unprotected sex is a powerful tool that can be used to prevent or reduce the risk of infection. The program in this study will deliver messages to educate participants about condom use and the risk of STD infection. This study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of STD infection in young adults.
Participants in this 1-year open-label study will be recruited exclusively via the internet. Participants will be randomly assigned to receive internet-based messages from either the Youthnet program or the control program. Messages from the Youthnet program will be interactive and tailored specifically to Human Immunodeficiency Virus/Sexually Transmitted Diseases (HIV/STD) risk reduction. The control program will deliver standard STD/HIV prevention messages. Participants will be assessed at baseline and a follow-up session 4 months after enrollment. Frequency of condom use and attitudes toward condom use will be assessed using behavioral scales.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- Internet-Based, accessible from anywhere
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Has access to the internet
- Has an e-mail address
Exclusion Criteria:
- Colorado resident
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Youthnet messages on Facebook
Participants will receive internet-based messages from the Youthnet program
|
Messages from the Youthnet program will be interactive and tailored specifically to HIV/STD risk reduction.
Participants will be exposed to five flash computer vignettes of 30 seconds each, concerning condom attitudes, norms self-efficacy, and risk awareness.
|
|
Aktywny komparator: Messages on Facebook about current events
Participants will receive internet-based messages from the control program
|
The control program will deliver standard STD/HIV prevention messages.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Efficacy of Internet-based Program for Increasing Condom Use With Non-main Sex Partners
Ramy czasowe: Month 2 post baseline
|
Month 2 post baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Efficacy of Internet-based Program for Increasing Condom Use Attitudes, Norms, and Intentions With Non-main Sex Partners
Ramy czasowe: Month 2 post baseline
|
Month 2 post baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sheana Bull, PhD, University of Colorado, Denver
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02-0764b
- DAHBR 9A-ASI
- R01MH063690 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .