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Effectiveness of an Online Prevention Program in Reducing the Risk of STD Infection in Young Adults (Youthnets)

11 de septiembre de 2020 actualizado por: University of Colorado, Denver

Internet-based Efficacy Trial of an HIV Prevention Program

This study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of Sexually Transmitted Diseases (STD) infection in young adults.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Adolescents and young adults are at the greatest risk for acquiring an STD. Approximately 3 million people between the ages of 18 and 24 become infected each year. Education about the risks and consequences of unprotected sex is a powerful tool that can be used to prevent or reduce the risk of infection. The program in this study will deliver messages to educate participants about condom use and the risk of STD infection. This study will evaluate the effectiveness of a tailored interactive online risk reduction program versus a standard online risk reduction program in reducing the risk of STD infection in young adults.

Participants in this 1-year open-label study will be recruited exclusively via the internet. Participants will be randomly assigned to receive internet-based messages from either the Youthnet program or the control program. Messages from the Youthnet program will be interactive and tailored specifically to Human Immunodeficiency Virus/Sexually Transmitted Diseases (HIV/STD) risk reduction. The control program will deliver standard STD/HIV prevention messages. Participants will be assessed at baseline and a follow-up session 4 months after enrollment. Frequency of condom use and attitudes toward condom use will be assessed using behavioral scales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2622

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Internet-Based, accessible from anywhere

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Has access to the internet
  • Has an e-mail address

Exclusion Criteria:

  • Colorado resident

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Youthnet messages on Facebook
Participants will receive internet-based messages from the Youthnet program
Messages from the Youthnet program will be interactive and tailored specifically to HIV/STD risk reduction. Participants will be exposed to five flash computer vignettes of 30 seconds each, concerning condom attitudes, norms self-efficacy, and risk awareness.
Comparador activo: Messages on Facebook about current events
Participants will receive internet-based messages from the control program
The control program will deliver standard STD/HIV prevention messages.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efficacy of Internet-based Program for Increasing Condom Use With Non-main Sex Partners
Periodo de tiempo: Month 2 post baseline
Month 2 post baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efficacy of Internet-based Program for Increasing Condom Use Attitudes, Norms, and Intentions With Non-main Sex Partners
Periodo de tiempo: Month 2 post baseline
Month 2 post baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sheana Bull, PhD, University of Colorado, Denver

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 02-0764b
  • DAHBR 9A-ASI
  • R01MH063690 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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