- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00264316
Bone Marrow-Derived Stem Cell Transfer in Acute Myocardial Infarctions
A Double-blind, Randomised, Controlled Study of Autologous Bone Marrow-Derived Stem Cell Transfer In Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Despite early coronary reperfusion, salvage of ischemic myocardium is incomplete and loss of viable myocardium initiates a process of adverse left ventricular (LV) remodeling1, compromising clinical outcome.
Experimental data have suggested that autologous bone marrow-derived or circulating progenitor cells may be beneficial for LV function recovery, but underlying mechanisms are unclear and prominent cardiomyocyte transdifferentiation has only been reported under selected experimental conditions. Early non-randomized clinical investigations indicate feasibility, safety and enhanced functional recovery after autologous human bone marrow-derived stem cell (BMSC) infusion into the infarct-related artery. More recently, a randomized open study demonstrated improvement of LV systolic function but not of LV remodeling following BMSC transfer.
In the absence of trials, in which the control group reproduces the exact conditions of the cell transfer group, including bone marrow aspiration and a placebo intracoronary injection, the true benefit of cell transfer cannot be fully appreciated.
We, therefore, designed a randomized, double-blind, and placebo-controlled exploratory study to investigate the effect of autologous BMSC transfer on LV functional and structural recovery after myocardial infarction. In view of the exploratory nature of the study and to detect potential mechanisms for the biological effect, we also assessed myocardial perfusion and oxidative metabolism using serial 1-[11C]acetate positron emission tomography (PET).
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Leuven, Belgie, 3000
- Department of Cardiology, University Hospital Gasthuisberg
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- patients with acute myocardial infarction with cumulative ST-segment elevation >=6mm, successful epicardial reperfusion after PCI and significant LV dysfunction
Exclusion Criteria:
- patients presenting within 2 hours of symptom onset (no dilution of any treatment effect from aborted infarctions)
- patients with prior coronary artery bypass grafting, pulmonary edema, cardiogenic shock or significant co-morbidities
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
increase in global LV ejection fraction fraction; evaluation by magnetic resonance (MRI) after 4 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
change in infarct size and regional LV function; evaluation by magnetic resonance (MRI) after 4 months
|
|
change in myocardial perfusion and oxidative metabolism; investigated using serial 1-[11C]acetate positron emission tomography after 4 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stefan Janssens, MD, PhD, Department of Cardiology, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
- Ředitel studie: Frans Van de Werf, MD, PhD, Department of Cardiology, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SJ-CAR-ML2170
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .