Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Urinary Aquaporin 2 Excretion After Methylprednisolone in Fasting Healthy Humans

6. května 2008 aktualizováno: Regional Hospital Holstebro

We wanted to test the hypotheses that methylprednisolone up regulates u-AQP-2 in fasting healthy humans

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Zdravý

Intervence / Léčba

Lék: Methylprednisolon

Typ studie

Intervenční

Zápis

Fáze

Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Dánsko
- - Holstebro, Dánsko
    - Department of Medicine, Holstebro Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

(1) Genders; both mal and female
(2) Age; 18- 65 years old
(3) BMI; below 30
(4) Females had to bee in oral contraceptive treatment

Exclusion Criteria:

(1) Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, kidneys or endocrine organs
(2) Abnormal laboratory test (blood haemoglobin, white cell count, platelets, plasma sodium, plasma potassium, plasma creatinine, plasma albumin, plasma bilirubin, plasma alanine aminotransferase, plasma cholesterol and blood glucose)
(3) Albuminuria or glucosuria
(4) Cancer
(5) Arterial hypertension
(6) Alcohol abuse
(7) Use of tobacco
(8) Medical treatment, except oral contraceptives
(9) Pregnancy or breast feeding
(10) Medicine abuse
(11) Donation of blood less than 1 month before the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Přidělení: Randomizované
Intervenční model: Crossover Assignment
Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
u-AQP-2
FeNa+

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Regional Hospital Holstebro

Vyšetřovatelé

Studijní židle: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Vrchní vyšetřovatel: Thomas G Knudsen, MD, Holstebro Sygehus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality