Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urinary Aquaporin 2 Excretion After Methylprednisolone in Fasting Healthy Humans

6. maj 2008 opdateret af: Regional Hospital Holstebro
We wanted to test the hypotheses that methylprednisolone up regulates u-AQP-2 in fasting healthy humans

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

20

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Holstebro, Danmark
        • Department of Medicine, Holstebro Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • (1) Genders; both mal and female
  • (2) Age; 18- 65 years old
  • (3) BMI; below 30
  • (4) Females had to bee in oral contraceptive treatment

Exclusion Criteria:

  • (1) Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, kidneys or endocrine organs
  • (2) Abnormal laboratory test (blood haemoglobin, white cell count, platelets, plasma sodium, plasma potassium, plasma creatinine, plasma albumin, plasma bilirubin, plasma alanine aminotransferase, plasma cholesterol and blood glucose)
  • (3) Albuminuria or glucosuria
  • (4) Cancer
  • (5) Arterial hypertension
  • (6) Alcohol abuse
  • (7) Use of tobacco
  • (8) Medical treatment, except oral contraceptives
  • (9) Pregnancy or breast feeding
  • (10) Medicine abuse
  • (11) Donation of blood less than 1 month before the study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
u-AQP-2
FeNa+

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
  • Ledende efterforsker: Thomas G Knudsen, MD, Holstebro Sygehus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2006

Først opslået (Skøn)

25. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. maj 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Methylprednisolon

3
Abonner