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Urinary Aquaporin 2 Excretion After Methylprednisolone in Fasting Healthy Humans

6 maggio 2008 aggiornato da: Regional Hospital Holstebro

We wanted to test the hypotheses that methylprednisolone up regulates u-AQP-2 in fasting healthy humans

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Sano

Intervento / Trattamento

Droga: Metilprednisolone

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

Fase

Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Danimarca
- - Holstebro, Danimarca
    - Department of Medicine, Holstebro Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

(1) Genders; both mal and female
(2) Age; 18- 65 years old
(3) BMI; below 30
(4) Females had to bee in oral contraceptive treatment

Exclusion Criteria:

(1) Clinical signs or history of disease in the heart, lungs, kidneys or endocrine organs
(2) Abnormal laboratory test (blood haemoglobin, white cell count, platelets, plasma sodium, plasma potassium, plasma creatinine, plasma albumin, plasma bilirubin, plasma alanine aminotransferase, plasma cholesterol and blood glucose)
(3) Albuminuria or glucosuria
(4) Cancer
(5) Arterial hypertension
(6) Alcohol abuse
(7) Use of tobacco
(8) Medical treatment, except oral contraceptives
(9) Pregnancy or breast feeding
(10) Medicine abuse
(11) Donation of blood less than 1 month before the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione incrociata
Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
u-AQP-2
FeNa+

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Regional Hospital Holstebro

Investigatori

Cattedra di studio: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Investigatore principale: Thomas G Knudsen, MD, Holstebro Sygehus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità