- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00285064
Assessment of Myocardial Viability Using Multidetector Computed Tomography
11. října 2008 aktualizováno: Rambam Health Care Campus
Non-Invasive Assessment of Myocardial Viability Using Multidetector Computed Tomography Post Acute Myocardial Infarction
To perform a comprehensive evaluation of multidetector CT myocardial enhancement patterns in patients with an acute ST elevation MI.
In particular we plan to assess the relationship between regions with early hypoperfusion and/or late hyperenhancement, and myocardial viability.
Přehled studie
Detailní popis
20 patients admitted to ICCU with ST elevation MI, and treated with primary angioplasty on admission, will undergo between day 2 and 7 post-MI the following exams: a) multidetector CT: regular scan plus late scan at 10 minutes, to evaluate coronary arteries, regional function and myocardial enhancement, b) echocardiography with echo-contrast to evaluate function and size of abnormally contracting region and remodeling, c) nuclear studies: rest early and late Thallium SPECT, to evaluate perfusion and viability.
At 3 months a second echo will be performed to assess recovery of abnormal segments.
The perfusion defects on MSCT will be compared with the other modalities and at 3 months will be used to evaluate recovery of myocardial function i.e. viability.
Parameters that will be evaluated include opacity of hypoenhanced segments, ratio of normal to abnormal segments, change in opacity between early and late scans, size and transmurality of hypoenhanced segments, and their relation to regional contraction.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- acute ST elevation myocardial infarction
- after primary angioplasty
Exclusion Criteria:
- iodine allergy
- renal failure
- old MI
- arrhythmia
- inability to perform 20 second breath-hold
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Prediction of viability from myocardial enhancement patterns
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jonathan Lessick, MD DSc, Rambam Health Care Campus
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. ledna 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. ledna 2006
První zveřejněno (Odhad)
1. února 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. října 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. října 2008
Naposledy ověřeno
1. února 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ram1099_CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .