- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00285064
Assessment of Myocardial Viability Using Multidetector Computed Tomography
11 października 2008 zaktualizowane przez: Rambam Health Care Campus
Non-Invasive Assessment of Myocardial Viability Using Multidetector Computed Tomography Post Acute Myocardial Infarction
To perform a comprehensive evaluation of multidetector CT myocardial enhancement patterns in patients with an acute ST elevation MI.
In particular we plan to assess the relationship between regions with early hypoperfusion and/or late hyperenhancement, and myocardial viability.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
20 patients admitted to ICCU with ST elevation MI, and treated with primary angioplasty on admission, will undergo between day 2 and 7 post-MI the following exams: a) multidetector CT: regular scan plus late scan at 10 minutes, to evaluate coronary arteries, regional function and myocardial enhancement, b) echocardiography with echo-contrast to evaluate function and size of abnormally contracting region and remodeling, c) nuclear studies: rest early and late Thallium SPECT, to evaluate perfusion and viability.
At 3 months a second echo will be performed to assess recovery of abnormal segments.
The perfusion defects on MSCT will be compared with the other modalities and at 3 months will be used to evaluate recovery of myocardial function i.e. viability.
Parameters that will be evaluated include opacity of hypoenhanced segments, ratio of normal to abnormal segments, change in opacity between early and late scans, size and transmurality of hypoenhanced segments, and their relation to regional contraction.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- acute ST elevation myocardial infarction
- after primary angioplasty
Exclusion Criteria:
- iodine allergy
- renal failure
- old MI
- arrhythmia
- inability to perform 20 second breath-hold
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Prediction of viability from myocardial enhancement patterns
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jonathan Lessick, MD DSc, Rambam Health Care Campus
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 lutego 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 października 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ram1099_CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tomografia komputerowa
-
Northwell HealthToshiba America Medical Systems, Inc.Rejestracja na zaproszenieChoroba wieńcowa | Ból w klatce piersiowej | Ostry zespół wieńcowy | Ostry zawał mięśnia sercowegoStany Zjednoczone
-
CelltrionZakończony
-
The University of Texas Health Science Center at...Rekrutacyjny
-
UMC UtrechtDutch Heart FoundationNieznany
-
Northwell HealthHeartFlow, Inc.ZakończonyAngina, stabilny ból w klatce piersiowej
-
Rigshospitalet, DenmarkRekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Choroba wieńcowa | Niewydolność serca | Uderzenie | Ostry zawał mięśnia sercowego | Zespół klatki piersiowejDania
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityZakończony
-
HALO DiagnosticsZakończonyRak prostatyStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI)Zakończony