Assessment of Myocardial Viability Using Multidetector Computed Tomography
2008年10月11日 更新者:Rambam Health Care Campus
Non-Invasive Assessment of Myocardial Viability Using Multidetector Computed Tomography Post Acute Myocardial Infarction
To perform a comprehensive evaluation of multidetector CT myocardial enhancement patterns in patients with an acute ST elevation MI.
In particular we plan to assess the relationship between regions with early hypoperfusion and/or late hyperenhancement, and myocardial viability.
調査の概要
詳細な説明
20 patients admitted to ICCU with ST elevation MI, and treated with primary angioplasty on admission, will undergo between day 2 and 7 post-MI the following exams: a) multidetector CT: regular scan plus late scan at 10 minutes, to evaluate coronary arteries, regional function and myocardial enhancement, b) echocardiography with echo-contrast to evaluate function and size of abnormally contracting region and remodeling, c) nuclear studies: rest early and late Thallium SPECT, to evaluate perfusion and viability.
At 3 months a second echo will be performed to assess recovery of abnormal segments.
The perfusion defects on MSCT will be compared with the other modalities and at 3 months will be used to evaluate recovery of myocardial function i.e. viability.
Parameters that will be evaluated include opacity of hypoenhanced segments, ratio of normal to abnormal segments, change in opacity between early and late scans, size and transmurality of hypoenhanced segments, and their relation to regional contraction.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Haifa、イスラエル、31096
- Rambam Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- acute ST elevation myocardial infarction
- after primary angioplasty
Exclusion Criteria:
- iodine allergy
- renal failure
- old MI
- arrhythmia
- inability to perform 20 second breath-hold
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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Prediction of viability from myocardial enhancement patterns
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jonathan Lessick, MD DSc、Rambam Health Care Campus
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
一次修了 (実際)
2007年8月1日
研究の完了 (実際)
2008年5月1日
試験登録日
最初に提出
2006年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年1月30日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年10月11日
最終確認日
2007年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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