- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00306436
Comprehensive Management of Diabetic Patients With Renal Impairment : Impact on Blood Pressure and Glycemic Control
Evaluation of the Impact of a Comprehensive Clinical Management on the Quality of Blood Pressure and Glycemic Control in Diabetic Uremic Patients
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Complications of diabetes are influenced by the quality of blood pressure control and of metabolic control. Several prospective studies have shown a positive effect of the implementation of such control, however metabolic and blood pressure targets are not achieved for about 30% of diabetic uremic patients.
Our project aims at evaluating a comprehensive management approach of diabetic patients affected by renal insufficiency, defined by glomerular filtration rate (GRF) <60 mL/min/1,73 m², through an alternate and complementary follow-up by the nephrologist and the diabetologist.
During a first period (one year), patients are managed as "usually". After this period, the patients will start the multidisciplinary health care during at least two years. They will be followed-up by the diabetologist every 4 months. According to his GFR measured by renal clearance of Cr-EDTA, the patient will be followed-up by the nephrologist every year if the GFR is between 60 and 40 ml/min, every 4 months if the GFR is between 40 and 20 ml/min, and every 1 or 2 months if the GFR is under 20 ml/min. GFR will be re-evaluated every year (Cr-EDTA or Cockcroft-Gault formula) and so medical examination frequency. Guidelines will be applied regarding blood pressure control (objective: < 135/85 mmHg, and < 125/75 mmHg if proteinuria > 1g/24H, choice of drugs, implementation of the treatment...) and glycemic control (current guidelines according to the French Health Technology Information Agency, ANAES). Another important component of the management will be the implementation of nutritional balance and foot care.
Every two years, a detailed nutritional checkup will be planned by the diabetologist and a cardiologic check-up will be planned by the nephrologist during one day in the local nephrology department.
A biobank will be built up after patient's consent. We will assess the impact of this intervention (guidelines application + multidisciplinary methodical and complementary follow-up) in terms of glycemic and blood pressure control.
The percentage of patients who will obtain a good glycemic and blood pressure control will be analysed and compared between the two follow-up period (before/after the intervention).
If validated this strategy may provide the basis of a care network focused on an optimum diabetic health care.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bordeaux cedex, Francie, 33076
- Nábor
- Service de Néphrologie-Hémodialyse du Pr C.Combe, Hôpital Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon
-
Kontakt:
- Catherine Lasseur, Doctor
- Telefonní číslo: 33 (0) 5 56 79 55 37
- E-mail: catherine.lasseur@chu-bordeaux.fr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Diabetic patients affected by renal insufficiency defined by glomerular filtration rate < 60 ml/min/1,73 m² by the Cockcroft-Gault formula
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- pregnant woman
- minors
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
composite criteria reflecting a good glycemic and arterial pressure status. Success defined by all measurements of HbA1c < 6.5% and of systolic (diastolic) pressure <=135 (85) mmHg if proteinuria is < 1g/24h or <= 125 (75) if proteinuria is => 1g/24h
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Catherine Lasseur, Doctor, University Hospital, Bordeaux
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9286-01
- 2001-027
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .