Improving Health Behaviors Through Telephone Linked Care
Study That Examines Integration of the Telephone Linked Care Behavioral Change (Automated Counseling) System Into Primary Care
The investigators propose to conduct a randomized controlled trial at the patient level of the Telephone Linked Care - Behavioral Change (TLC-BC) system, which is designed to promote smoking cessation, reduce risky drinking, and improve physical activity and diet. They expect to:
- successfully integrate an automated telephone behavior change intervention into primary care practices;
- demonstrate improvement in health behaviors for individuals randomized (assigned by systematic chance) to use the TLC-BC system compared to individuals who receive written health education informational packets; and
- evaluate the direct costs associated with the use and operation of the TLC-BC system.
Project aims and hypotheses follow:
Aim 1: Integrate a proven, totally automated computer telephone intervention, Telephone Linked Care - Behavior Change (TLC-BC), into primary care practices. This will be assessed by the patient and clinician/staff surveys at the end of data collection.
Aim 2: Demonstrate an improvement in health behaviors for individuals randomized to use the TLC-BC system compared to individuals who receive written informational packets.
Aim 3: Evaluate the direct costs associated with the use and operation of the TLC-BC system within the primary care setting.
Hypothesis 1: The Telephone Linked Care - Behavioral Change system will be successfully implemented by patients and practices.
Hypothesis 2: At 6 months a clinically significant improvement in behavioral change rates will be demonstrated for diet, physical activity, and smoking in the intervention group compared to patients in the control group.
Hypothesis 3: At baseline, 3, 6, and 9 months risky drinking will be identified, but there will be no difference in improvement between the study groups.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kansas
-
Leawood, Kansas, Spojené státy, 66211-2672
- American Academy of Family Physicians National Research Network
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- Capable of giving informed consent
- Reliable access to a phone
- Able to read English
Exclusion Criteria:
- Less than 18 years of age
- Not capable of giving informed consent
- No reliable access to a phone
- Unable to read English (including blindness)
- Too ill to participate
- Not willing to allow the Telephone Linked Care - Behavior Change system to provide health information reports based on responses to physician
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
At 6 months a clinically significant improvement in behavioral change rates will be demonstrated for diet, physical activity and smoking in the intervention group compared to patients in the control group
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
At baseline, 3, 6, and 9 months risky drinking will be identified, but there will be no difference in improvement between the study groups.
Časové okno: baseline, 3, 6, and 9 months
|
baseline, 3, 6, and 9 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wilson D Pace, MD, FAAFP, American Academy of Family Physicians National Research Network
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 06-005
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .