Specimens From Normal Controls
30. června 2017 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)
The Viral Epidemiology Branch (VEB) of the National Cancer Institute (NCI) conducts research on viral infections and their associations with various diseases including AIDS and cancer.
For some research questions, specimens are available from "case" subjects as part of ongoing protocols but are not available from normal "control" subjects (i.e., those without the infection or disease under study) to whom the case subjects can be compared.
This protocol is to obtain routine specimens (usually peripheral venous blood, occasionally other body fluid such as saliva, urine, or tears) from healthy volunteers.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
The Viral Epidemiology Branch (VEB) of the National Cancer Institute (NCI) conducts research on viral infections and their associations with various diseases including AIDS and cancer.
For some research questions, specimens are available from "case" subjects as part of ongoing protocols but are not available from normal "control" subjects (i.e., those without the infection or disease under study) to whom the case subjects can be compared.
This protocol is to obtain routine specimens (usually peripheral venous blood, occasionally other body fluid such as saliva, urine, or tears) from healthy volunteers.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
27
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
- INCLUSION CRITERIA:
Subjects can be friends of VEB investigator or collaborator, hospital or office workers, repeat volunteer blood donors, etc.
EXCLUSION CRITERIA:
Must not be minors, prisoners, pregnant women or incapable of providing informed consent.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
11. dubna 1996
Dokončení studie
1. prosince 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. června 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. června 2006
První zveřejněno (Odhad)
21. června 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. července 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. června 2017
Naposledy ověřeno
1. prosince 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 999996013
- OH96-C-N013
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .