Specimens From Normal Controls
2017年6月30日 更新者：National Cancer Institute (NCI)
The Viral Epidemiology Branch (VEB) of the National Cancer Institute (NCI) conducts research on viral infections and their associations with various diseases including AIDS and cancer.
For some research questions, specimens are available from "case" subjects as part of ongoing protocols but are not available from normal "control" subjects (i.e., those without the infection or disease under study) to whom the case subjects can be compared.
This protocol is to obtain routine specimens (usually peripheral venous blood, occasionally other body fluid such as saliva, urine, or tears) from healthy volunteers.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The Viral Epidemiology Branch (VEB) of the National Cancer Institute (NCI) conducts research on viral infections and their associations with various diseases including AIDS and cancer.
For some research questions, specimens are available from "case" subjects as part of ongoing protocols but are not available from normal "control" subjects (i.e., those without the infection or disease under study) to whom the case subjects can be compared.
This protocol is to obtain routine specimens (usually peripheral venous blood, occasionally other body fluid such as saliva, urine, or tears) from healthy volunteers.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
27
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
- INCLUSION CRITERIA:
Subjects can be friends of VEB investigator or collaborator, hospital or office workers, repeat volunteer blood donors, etc.
EXCLUSION CRITERIA:
Must not be minors, prisoners, pregnant women or incapable of providing informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1996年4月11日
研究の完了
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月30日
最終確認日
2010年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。