- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00341211
Specimens From Normal Controls
30 juin 2017 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)
The Viral Epidemiology Branch (VEB) of the National Cancer Institute (NCI) conducts research on viral infections and their associations with various diseases including AIDS and cancer.
For some research questions, specimens are available from "case" subjects as part of ongoing protocols but are not available from normal "control" subjects (i.e., those without the infection or disease under study) to whom the case subjects can be compared.
This protocol is to obtain routine specimens (usually peripheral venous blood, occasionally other body fluid such as saliva, urine, or tears) from healthy volunteers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
The Viral Epidemiology Branch (VEB) of the National Cancer Institute (NCI) conducts research on viral infections and their associations with various diseases including AIDS and cancer.
For some research questions, specimens are available from "case" subjects as part of ongoing protocols but are not available from normal "control" subjects (i.e., those without the infection or disease under study) to whom the case subjects can be compared.
This protocol is to obtain routine specimens (usually peripheral venous blood, occasionally other body fluid such as saliva, urine, or tears) from healthy volunteers.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
27
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
- INCLUSION CRITERIA:
Subjects can be friends of VEB investigator or collaborator, hospital or office workers, repeat volunteer blood donors, etc.
EXCLUSION CRITERIA:
Must not be minors, prisoners, pregnant women or incapable of providing informed consent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
11 avril 1996
Achèvement de l'étude
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juin 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2006
Première publication (Estimation)
21 juin 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2017
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 999996013
- OH96-C-N013
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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