Specimens From Normal Controls
30 giugno 2017 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)
The Viral Epidemiology Branch (VEB) of the National Cancer Institute (NCI) conducts research on viral infections and their associations with various diseases including AIDS and cancer.
For some research questions, specimens are available from "case" subjects as part of ongoing protocols but are not available from normal "control" subjects (i.e., those without the infection or disease under study) to whom the case subjects can be compared.
This protocol is to obtain routine specimens (usually peripheral venous blood, occasionally other body fluid such as saliva, urine, or tears) from healthy volunteers.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The Viral Epidemiology Branch (VEB) of the National Cancer Institute (NCI) conducts research on viral infections and their associations with various diseases including AIDS and cancer.
For some research questions, specimens are available from "case" subjects as part of ongoing protocols but are not available from normal "control" subjects (i.e., those without the infection or disease under study) to whom the case subjects can be compared.
This protocol is to obtain routine specimens (usually peripheral venous blood, occasionally other body fluid such as saliva, urine, or tears) from healthy volunteers.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
27
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
- INCLUSION CRITERIA:
Subjects can be friends of VEB investigator or collaborator, hospital or office workers, repeat volunteer blood donors, etc.
EXCLUSION CRITERIA:
Must not be minors, prisoners, pregnant women or incapable of providing informed consent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
11 aprile 1996
Completamento dello studio
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 giugno 2006
Primo Inserito (Stima)
21 giugno 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 giugno 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 999996013
- OH96-C-N013
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