Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Mass Deworming on Child Growth

16. října 2006 aktualizováno: Makerere University

Increased Weight Gain in Preschool Children Due to Mass Albendazole Treatment Given During "Child Health Days" in Uganda

The purpose of the study was to determine whether periodical mass deworming improves growth in children below six years of age.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Many children in developing countries get slowed growth because of heavy loads of intestinal helminths. Quite often treatment is not sought because there may not be any obvious symptoms. Slowed growth may manifest as low weight for age or low height for age.

The objective of the study was to estimate the effectiveness of the delivery of an anthelmintic drug through a community child health program on the weight gain of preschool aged children.

Design: This was a cluster randomized controlled trial in 48 parishes in Eastern Uganda. All 48 parishes were participating in a new program for child health; 24 were randomly assigned to offer to children an additional service of anthelmintic treatment. The intervention was 400 mg of albendazole added to the standard services at child days over a 3 years period. All children were offered the drug and the main outcome measure was weight gain.

Results: A total of 27,995 children were recruited into the 2 arms of the study with 14,940 in the treatment arm and 13,055 in the control arm. The intervention arm got an increase in weight gain of about 10% (166 grams per child per year (CI: 16-316) above expected weight gain when treatment was taken twice a year and an increase of 5% when treatment was received approximately annually.

Conclusion: The inclusion of deworming in regularly scheduled health services appears practical and capable of increasing child growth.

Typ studie

Intervenční

Zápis

10000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • 48 parishes in Eastern Uganda

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 7 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • children 1-6 years

Exclusion Criteria:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
přibývání na váze
weight for age

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Makerere University

Spolupracovníci

Ministry of Health, Uganda
World Bank

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph K Konde-Lule, MD DPH MSc, Makerere University
  • Studijní židle: John F Mutumba, MBChB, MSc, Ministry of Health, Uganda

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2000

Dokončení studie

1. listopadu 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

27. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. října 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2006

Naposledy ověřeno

1. června 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P05267

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Albendazole 400 mg, given 6 monthly

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit