- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00344669
Effect of Mass Deworming on Child Growth
Increased Weight Gain in Preschool Children Due to Mass Albendazole Treatment Given During "Child Health Days" in Uganda
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Many children in developing countries get slowed growth because of heavy loads of intestinal helminths. Quite often treatment is not sought because there may not be any obvious symptoms. Slowed growth may manifest as low weight for age or low height for age.
The objective of the study was to estimate the effectiveness of the delivery of an anthelmintic drug through a community child health program on the weight gain of preschool aged children.
Design: This was a cluster randomized controlled trial in 48 parishes in Eastern Uganda. All 48 parishes were participating in a new program for child health; 24 were randomly assigned to offer to children an additional service of anthelmintic treatment. The intervention was 400 mg of albendazole added to the standard services at child days over a 3 years period. All children were offered the drug and the main outcome measure was weight gain.
Results: A total of 27,995 children were recruited into the 2 arms of the study with 14,940 in the treatment arm and 13,055 in the control arm. The intervention arm got an increase in weight gain of about 10% (166 grams per child per year (CI: 16-316) above expected weight gain when treatment was taken twice a year and an increase of 5% when treatment was received approximately annually.
Conclusion: The inclusion of deworming in regularly scheduled health services appears practical and capable of increasing child growth.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kampala, Oeganda
- 48 parishes in Eastern Uganda
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- children 1-6 years
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
gewichtstoename
|
|
weight for age
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joseph K Konde-Lule, MD DPH MSc, Makerere University
- Studie stoel: John F Mutumba, MBChB, MSc, Ministry of Health, Uganda
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Antineoplastische middelen
- Tubuline-modulatoren
- Antimitotische middelen
- Mitose modulatoren
- Antiprotozoaire middelen
- Antiparasitaire middelen
- Ontwormingsmiddelen
- Antiplatyhelmintische middelen
- Anticestodale middelen
- Albendazol
Andere studie-ID-nummers
- P05267
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .