- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00345072
A Menopause Interactive Decision Aid System
Přehled studie
Detailní popis
Most women are not satisfied with the counseling they receive about menopause. To improve menopause counseling and help menopausal women more actively participate in the decision making process, we have developed a novel prototype web-based decision aid. Our immediate goal is to develop this prototype technology into a comprehensive Menopause Interactive Decision Aid System (MIDAS) that provides personalized feedback about menopausal symptoms, risks for common conditions, and the effects of different treatment options on the short- and long-term consequences of menopause.
Our main study hypotheses are that MIDAS can: 1) lead to better decisions and improve the quality of menopausal counseling; 2) improve compliance with a chosen menopausal plan; and 3) reduce medical errors associated with the use of menopausal therapies.
We propose a 2-phase study conducted over 3 years. Phase I will transform the prototype application into a comprehensive MIDAS, completing its content and risk assessment instruments, and exploring its optimal design. This will be accomplished through conduct of focus groups and usability tests. Phase II will formally evaluate the impact of MIDAS in a randomized, controlled, multi-center clinical trial involving diverse patient populations and clinician settings. We will measure the impact of MIDAS on the decision-making process as well as its effect on providers and outcome measures related to menopause, including compliance, quality of life, and medical errors related to menopausal therapy. Analyses will evaluate the extent to which the impact of MIDAS on these outcomes varies according to patient, practice, and physician characteristics.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- English-speaking
- Between 45 and 65 years of age
- Patient at participating clinics
- Experience menopausal symptoms or being 6 months or more past last menstrual period
- Have an upcoming appointment for menopausal counseling or annual physical exam (only applicable for clinical trial participants)
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent
- Dementia
- Age over 65 years
- Pre-existing terminal illness that limits life expectancy to less than 2 years
- History of breast cancer or cardiovascular disease
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Deprese
|
|
Úzkost
|
|
Kvalita života související se zdravím
|
|
Rozhodovací konflikt
|
|
Knowledge of the benefits, risks and side effects of menopausal treatments
|
|
Risk perception for breast cancer, CHD, and hip fracture
|
|
Patient-physician communication
|
|
Satisfaction with decision
|
|
Quality of menopausal counseling
|
|
Adherence to medication and lifestyle changes
|
|
Menopause-specific quality of life
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nananda F Col, MD, MPH, MPP, Rhode Island Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- R01HS013329-02 (Grant/smlouva AHRQ USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .