- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00345072
A Menopause Interactive Decision Aid System
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Most women are not satisfied with the counseling they receive about menopause. To improve menopause counseling and help menopausal women more actively participate in the decision making process, we have developed a novel prototype web-based decision aid. Our immediate goal is to develop this prototype technology into a comprehensive Menopause Interactive Decision Aid System (MIDAS) that provides personalized feedback about menopausal symptoms, risks for common conditions, and the effects of different treatment options on the short- and long-term consequences of menopause.
Our main study hypotheses are that MIDAS can: 1) lead to better decisions and improve the quality of menopausal counseling; 2) improve compliance with a chosen menopausal plan; and 3) reduce medical errors associated with the use of menopausal therapies.
We propose a 2-phase study conducted over 3 years. Phase I will transform the prototype application into a comprehensive MIDAS, completing its content and risk assessment instruments, and exploring its optimal design. This will be accomplished through conduct of focus groups and usability tests. Phase II will formally evaluate the impact of MIDAS in a randomized, controlled, multi-center clinical trial involving diverse patient populations and clinician settings. We will measure the impact of MIDAS on the decision-making process as well as its effect on providers and outcome measures related to menopause, including compliance, quality of life, and medical errors related to menopausal therapy. Analyses will evaluate the extent to which the impact of MIDAS on these outcomes varies according to patient, practice, and physician characteristics.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02120
- Brigham and Women's Hospital
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Rhode Island Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- English-speaking
- Between 45 and 65 years of age
- Patient at participating clinics
- Experience menopausal symptoms or being 6 months or more past last menstrual period
- Have an upcoming appointment for menopausal counseling or annual physical exam (only applicable for clinical trial participants)
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent
- Dementia
- Age over 65 years
- Pre-existing terminal illness that limits life expectancy to less than 2 years
- History of breast cancer or cardiovascular disease
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Depressione
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Ansia
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Qualità della vita correlata alla salute
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Conflitto decisionale
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Knowledge of the benefits, risks and side effects of menopausal treatments
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Risk perception for breast cancer, CHD, and hip fracture
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Patient-physician communication
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Satisfaction with decision
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Quality of menopausal counseling
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Adherence to medication and lifestyle changes
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Menopause-specific quality of life
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Nananda F Col, MD, MPH, MPP, Rhode Island Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01HS013329-02 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)
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