- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00350233
MR Guided Focused Ultrasound Surgery of Metastatic Bone Tumors
Přehled studie
Detailní popis
Bone is the third most common organ involved by metastasic disease behind lung and liver. In breast cancer, bone is the second most common site of metastatic spread, and 90% of patients dying of breast cancer have bone metastasis. Breast and prostate cancer metastasize to bone most frequently, which reflects the high incidence of both these tumors, as well as their prolonged clinical courses.
Post cancer survival has increased with improvement in early detection and treatments. As a consequence, the number of patients developing metastatic bone disease during their lifetime has also increased. Patients with bone metastasis from breast cancer have an average 2-year survival from the time of presentation with their first bone lesion. In patients who die from breast, prostate, and lung cancer, autopsy studies have shown that up to 85% have evidence of bone metastases at the time of death.
Current treatments for patients with bone metastases are primarily palliative and include localized therapies (radiation and surgery), systemic therapies (chemotherapy, hormonal therapy, radiopharmaceutical, and bisphosphanates), and analgesics (opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs). Recently, radiofrequency ablation has been tested as a treatment option for bone metastases. The main goals of these treatments are improvement of quality of life and functional level. These goals can be further described: 1) Pain relief, 2) Preservation and restoration of function, 3) Local tumor control, 4) Skeletal stabilization.
The study hypothesis is that MRgFUS is a safe and potentially effective non-invasive treatment for metastatic bone tumors with a low incidence of co-morbidity. Based on the result of this study the Sponsor will initiate a larger study in an effort to approve metastatic bone tumors as an indication for its MRgFUS ExAblate device.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, MG5 2C4
- Toronto General Hospital
-
-
-
-
California
-
LaJolla, California, Spojené státy, 92037
- University of California at San Diego
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Men and women age 18 and older
- Patients who are able and willing to give consent and able to attend all study visits
- Patients with histologically or cytologically confirmed malignant disease with a bone lesion that appears to be metastatic disease by clinical and or imaging techniques
Must have persistent pain from at least one site of bone metastases
- Patient with VAS pain score ≥ 4, when VAS test taken without medication, OR
- Patient taking pain-relieving medication for management of bone metastases.
- Targeted tumor(s) are ExAblate device accessible
- Targeted tumor(s) size is smaller than 8 cm in diameter
- Patient whose lesion is on bone and is ≥ 10-mm from the skin.
- Tumor(s) clearly visible by non-contrast MRI
- Able to communicate sensations during the MRgFUS ExAblate treatment
- At least 2 weeks since chemotherapy
- At least 1 month since radiation therapy
Exclusion Criteria:
- Diffuse skeletal tumoral spread as evaluated by imaging.
- Patients who need pre-treatment surgical stabilization of the affected bony structure.
- Targeted tumor is in weight bearing bones or impending fracture
- Targeted tumor is in the vertebral column.
Patients with unstable cardiac status including:
- Unstable angina pectoris on medication
- Patients with documented myocardial infarction within six months of protocol entry
- Congestive heart failure requiring medication (other than diuretic)
- Patients on anti-arrhythmic drugs
- Severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication)
- Patients with standard contraindications for MR imaging such as non-MRI compatible implanted metallic devices including cardiac pacemakers, size limitations (weight >250 pounds), etc.
- Known intolerance or allergies to the MRI contrast agent (e.g. Gadolinium or Magnevist)
- ASA Score>2 (See "Definitions" below)
- Extensive scarring in an area in the path of energy planned passage to the treatment area
- Severe cerebrovascular disease (multiple CVA or CVA within 6 months)
- Patients on anti-coagulation therapy or those with an underlying bleeding disorder.
- Individuals who are not able or willing to tolerate the required prolonged stationary position during treatment (approximately 3 hrs.)
- Patient whose lesion is < 10-mm from the skin
- Patients with < 2-Weeks since chemotherapy
- Patient with < 1-Month since radiation therapy
- Patients with life expectancy < 6-Months
- Patients with surgical stabilization of tumor site with metallic hardware
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ExAblate MRgFUS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Determine safety of MRgFUS of Bone Metastases
Časové okno: Within 1 month of Treatment
|
Within 1 month of Treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David Gianfelice, M.D., Toronto General Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Christine Chung, M.D., University of California, San Diego
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BM002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na ExAblate 2000
-
Jarvik Heart, Inc.Dokončeno
-
University of California, DavisDokončeno
-
Dayton Children's HospitalAktivní, ne náborTraumatické zranění mozku | Intrakraniální krvácení | Úraz hlavy | Hematom hlavy | Zranění hlavy | Kraniocerebrální poranění | Poranění hlavy, lehké | Traumatické krvácení do mozkuSpojené státy
-
InSightecDokončenoDěložní myomy | Děložní leiomyomySpojené státy
-
Matthew BucknorFocused Ultrasound Foundation; InSightec-TxSonicsUkončenoNediferencovaný pleomorfní sarkomSpojené státy
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyDokončeno
-
InSightecDokončenoLeiomyomSpojené státy
-
InSightecDokončeno
-
InSightecUkončenoFibroadenom prsuSpojené státy, Japonsko
-
Beth Israel Medical CenterUkončenoZápal plic | Cystitida | Bakteriémie | Chirurgická infekce ran | Enterokolitida, PseudomembranózníSpojené státy