Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MR Guided Focused Ultrasound Surgery of Metastatic Bone Tumors

torstai 13. syyskuuta 2012 päivittänyt: InSightec
The objective of this trial is to evaluate the safety and effectiveness of MRgFUS in the treatment of metastatic bone tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Bone is the third most common organ involved by metastasic disease behind lung and liver. In breast cancer, bone is the second most common site of metastatic spread, and 90% of patients dying of breast cancer have bone metastasis. Breast and prostate cancer metastasize to bone most frequently, which reflects the high incidence of both these tumors, as well as their prolonged clinical courses.

Post cancer survival has increased with improvement in early detection and treatments. As a consequence, the number of patients developing metastatic bone disease during their lifetime has also increased. Patients with bone metastasis from breast cancer have an average 2-year survival from the time of presentation with their first bone lesion. In patients who die from breast, prostate, and lung cancer, autopsy studies have shown that up to 85% have evidence of bone metastases at the time of death.

Current treatments for patients with bone metastases are primarily palliative and include localized therapies (radiation and surgery), systemic therapies (chemotherapy, hormonal therapy, radiopharmaceutical, and bisphosphanates), and analgesics (opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs). Recently, radiofrequency ablation has been tested as a treatment option for bone metastases. The main goals of these treatments are improvement of quality of life and functional level. These goals can be further described: 1) Pain relief, 2) Preservation and restoration of function, 3) Local tumor control, 4) Skeletal stabilization.

The study hypothesis is that MRgFUS is a safe and potentially effective non-invasive treatment for metastatic bone tumors with a low incidence of co-morbidity. Based on the result of this study the Sponsor will initiate a larger study in an effort to approve metastatic bone tumors as an indication for its MRgFUS ExAblate device.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, MG5 2C4
        • Toronto General Hospital
    • California
      • LaJolla, California, Yhdysvallat, 92037
        • University of California at San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Men and women age 18 and older
  2. Patients who are able and willing to give consent and able to attend all study visits
  3. Patients with histologically or cytologically confirmed malignant disease with a bone lesion that appears to be metastatic disease by clinical and or imaging techniques
  4. Must have persistent pain from at least one site of bone metastases

    • Patient with VAS pain score ≥ 4, when VAS test taken without medication, OR
    • Patient taking pain-relieving medication for management of bone metastases.
  5. Targeted tumor(s) are ExAblate device accessible
  6. Targeted tumor(s) size is smaller than 8 cm in diameter
  7. Patient whose lesion is on bone and is ≥ 10-mm from the skin.
  8. Tumor(s) clearly visible by non-contrast MRI
  9. Able to communicate sensations during the MRgFUS ExAblate treatment
  10. At least 2 weeks since chemotherapy
  11. At least 1 month since radiation therapy

Exclusion Criteria:

  1. Diffuse skeletal tumoral spread as evaluated by imaging.
  2. Patients who need pre-treatment surgical stabilization of the affected bony structure.
  3. Targeted tumor is in weight bearing bones or impending fracture
  4. Targeted tumor is in the vertebral column.
  5. Patients with unstable cardiac status including:

    • Unstable angina pectoris on medication
    • Patients with documented myocardial infarction within six months of protocol entry
    • Congestive heart failure requiring medication (other than diuretic)
    • Patients on anti-arrhythmic drugs
  6. Severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication)
  7. Patients with standard contraindications for MR imaging such as non-MRI compatible implanted metallic devices including cardiac pacemakers, size limitations (weight >250 pounds), etc.
  8. Known intolerance or allergies to the MRI contrast agent (e.g. Gadolinium or Magnevist)
  9. ASA Score>2 (See "Definitions" below)
  10. Extensive scarring in an area in the path of energy planned passage to the treatment area
  11. Severe cerebrovascular disease (multiple CVA or CVA within 6 months)
  12. Patients on anti-coagulation therapy or those with an underlying bleeding disorder.
  13. Individuals who are not able or willing to tolerate the required prolonged stationary position during treatment (approximately 3 hrs.)
  14. Patient whose lesion is < 10-mm from the skin
  15. Patients with < 2-Weeks since chemotherapy
  16. Patient with < 1-Month since radiation therapy
  17. Patients with life expectancy < 6-Months
  18. Patients with surgical stabilization of tumor site with metallic hardware

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ExAblate MRgFUS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Determine safety of MRgFUS of Bone Metastases
Aikaikkuna: Within 1 month of Treatment
Within 1 month of Treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: David Gianfelice, M.D., Toronto General Hospital
  • Päätutkija: Christine Chung, M.D., University of California, San Diego

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. heinäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa