Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MR Guided Focused Ultrasound Surgery of Metastatic Bone Tumors

13 september 2012 uppdaterad av: InSightec
The objective of this trial is to evaluate the safety and effectiveness of MRgFUS in the treatment of metastatic bone tumors.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bone is the third most common organ involved by metastasic disease behind lung and liver. In breast cancer, bone is the second most common site of metastatic spread, and 90% of patients dying of breast cancer have bone metastasis. Breast and prostate cancer metastasize to bone most frequently, which reflects the high incidence of both these tumors, as well as their prolonged clinical courses.

Post cancer survival has increased with improvement in early detection and treatments. As a consequence, the number of patients developing metastatic bone disease during their lifetime has also increased. Patients with bone metastasis from breast cancer have an average 2-year survival from the time of presentation with their first bone lesion. In patients who die from breast, prostate, and lung cancer, autopsy studies have shown that up to 85% have evidence of bone metastases at the time of death.

Current treatments for patients with bone metastases are primarily palliative and include localized therapies (radiation and surgery), systemic therapies (chemotherapy, hormonal therapy, radiopharmaceutical, and bisphosphanates), and analgesics (opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs). Recently, radiofrequency ablation has been tested as a treatment option for bone metastases. The main goals of these treatments are improvement of quality of life and functional level. These goals can be further described: 1) Pain relief, 2) Preservation and restoration of function, 3) Local tumor control, 4) Skeletal stabilization.

The study hypothesis is that MRgFUS is a safe and potentially effective non-invasive treatment for metastatic bone tumors with a low incidence of co-morbidity. Based on the result of this study the Sponsor will initiate a larger study in an effort to approve metastatic bone tumors as an indication for its MRgFUS ExAblate device.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • LaJolla, California, Förenta staterna, 92037
        • University of California at San Diego
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, MG5 2C4
        • Toronto General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Men and women age 18 and older
  2. Patients who are able and willing to give consent and able to attend all study visits
  3. Patients with histologically or cytologically confirmed malignant disease with a bone lesion that appears to be metastatic disease by clinical and or imaging techniques
  4. Must have persistent pain from at least one site of bone metastases

    • Patient with VAS pain score ≥ 4, when VAS test taken without medication, OR
    • Patient taking pain-relieving medication for management of bone metastases.
  5. Targeted tumor(s) are ExAblate device accessible
  6. Targeted tumor(s) size is smaller than 8 cm in diameter
  7. Patient whose lesion is on bone and is ≥ 10-mm from the skin.
  8. Tumor(s) clearly visible by non-contrast MRI
  9. Able to communicate sensations during the MRgFUS ExAblate treatment
  10. At least 2 weeks since chemotherapy
  11. At least 1 month since radiation therapy

Exclusion Criteria:

  1. Diffuse skeletal tumoral spread as evaluated by imaging.
  2. Patients who need pre-treatment surgical stabilization of the affected bony structure.
  3. Targeted tumor is in weight bearing bones or impending fracture
  4. Targeted tumor is in the vertebral column.
  5. Patients with unstable cardiac status including:

    • Unstable angina pectoris on medication
    • Patients with documented myocardial infarction within six months of protocol entry
    • Congestive heart failure requiring medication (other than diuretic)
    • Patients on anti-arrhythmic drugs
  6. Severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication)
  7. Patients with standard contraindications for MR imaging such as non-MRI compatible implanted metallic devices including cardiac pacemakers, size limitations (weight >250 pounds), etc.
  8. Known intolerance or allergies to the MRI contrast agent (e.g. Gadolinium or Magnevist)
  9. ASA Score>2 (See "Definitions" below)
  10. Extensive scarring in an area in the path of energy planned passage to the treatment area
  11. Severe cerebrovascular disease (multiple CVA or CVA within 6 months)
  12. Patients on anti-coagulation therapy or those with an underlying bleeding disorder.
  13. Individuals who are not able or willing to tolerate the required prolonged stationary position during treatment (approximately 3 hrs.)
  14. Patient whose lesion is < 10-mm from the skin
  15. Patients with < 2-Weeks since chemotherapy
  16. Patient with < 1-Month since radiation therapy
  17. Patients with life expectancy < 6-Months
  18. Patients with surgical stabilization of tumor site with metallic hardware

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ExAblatera MRgFUS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Determine safety of MRgFUS of Bone Metastases
Tidsram: Within 1 month of Treatment
Within 1 month of Treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: David Gianfelice, M.D., Toronto General Hospital
  • Huvudutredare: Christine Chung, M.D., University of California, San Diego

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2006

Första postat (Uppskatta)

10 juli 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera