Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MR Guided Focused Ultrasound Surgery of Metastatic Bone Tumors

13 september 2012 bijgewerkt door: InSightec
The objective of this trial is to evaluate the safety and effectiveness of MRgFUS in the treatment of metastatic bone tumors.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bone is the third most common organ involved by metastasic disease behind lung and liver. In breast cancer, bone is the second most common site of metastatic spread, and 90% of patients dying of breast cancer have bone metastasis. Breast and prostate cancer metastasize to bone most frequently, which reflects the high incidence of both these tumors, as well as their prolonged clinical courses.

Post cancer survival has increased with improvement in early detection and treatments. As a consequence, the number of patients developing metastatic bone disease during their lifetime has also increased. Patients with bone metastasis from breast cancer have an average 2-year survival from the time of presentation with their first bone lesion. In patients who die from breast, prostate, and lung cancer, autopsy studies have shown that up to 85% have evidence of bone metastases at the time of death.

Current treatments for patients with bone metastases are primarily palliative and include localized therapies (radiation and surgery), systemic therapies (chemotherapy, hormonal therapy, radiopharmaceutical, and bisphosphanates), and analgesics (opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs). Recently, radiofrequency ablation has been tested as a treatment option for bone metastases. The main goals of these treatments are improvement of quality of life and functional level. These goals can be further described: 1) Pain relief, 2) Preservation and restoration of function, 3) Local tumor control, 4) Skeletal stabilization.

The study hypothesis is that MRgFUS is a safe and potentially effective non-invasive treatment for metastatic bone tumors with a low incidence of co-morbidity. Based on the result of this study the Sponsor will initiate a larger study in an effort to approve metastatic bone tumors as an indication for its MRgFUS ExAblate device.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, MG5 2C4
        • Toronto General Hospital
    • California
      • LaJolla, California, Verenigde Staten, 92037
        • University of California at San Diego

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Men and women age 18 and older
  2. Patients who are able and willing to give consent and able to attend all study visits
  3. Patients with histologically or cytologically confirmed malignant disease with a bone lesion that appears to be metastatic disease by clinical and or imaging techniques
  4. Must have persistent pain from at least one site of bone metastases

    • Patient with VAS pain score ≥ 4, when VAS test taken without medication, OR
    • Patient taking pain-relieving medication for management of bone metastases.
  5. Targeted tumor(s) are ExAblate device accessible
  6. Targeted tumor(s) size is smaller than 8 cm in diameter
  7. Patient whose lesion is on bone and is ≥ 10-mm from the skin.
  8. Tumor(s) clearly visible by non-contrast MRI
  9. Able to communicate sensations during the MRgFUS ExAblate treatment
  10. At least 2 weeks since chemotherapy
  11. At least 1 month since radiation therapy

Exclusion Criteria:

  1. Diffuse skeletal tumoral spread as evaluated by imaging.
  2. Patients who need pre-treatment surgical stabilization of the affected bony structure.
  3. Targeted tumor is in weight bearing bones or impending fracture
  4. Targeted tumor is in the vertebral column.
  5. Patients with unstable cardiac status including:

    • Unstable angina pectoris on medication
    • Patients with documented myocardial infarction within six months of protocol entry
    • Congestive heart failure requiring medication (other than diuretic)
    • Patients on anti-arrhythmic drugs
  6. Severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication)
  7. Patients with standard contraindications for MR imaging such as non-MRI compatible implanted metallic devices including cardiac pacemakers, size limitations (weight >250 pounds), etc.
  8. Known intolerance or allergies to the MRI contrast agent (e.g. Gadolinium or Magnevist)
  9. ASA Score>2 (See "Definitions" below)
  10. Extensive scarring in an area in the path of energy planned passage to the treatment area
  11. Severe cerebrovascular disease (multiple CVA or CVA within 6 months)
  12. Patients on anti-coagulation therapy or those with an underlying bleeding disorder.
  13. Individuals who are not able or willing to tolerate the required prolonged stationary position during treatment (approximately 3 hrs.)
  14. Patient whose lesion is < 10-mm from the skin
  15. Patients with < 2-Weeks since chemotherapy
  16. Patient with < 1-Month since radiation therapy
  17. Patients with life expectancy < 6-Months
  18. Patients with surgical stabilization of tumor site with metallic hardware

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ExAblaat MRgFUS

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Determine safety of MRgFUS of Bone Metastases
Tijdsspanne: Within 1 month of Treatment
Within 1 month of Treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Gianfelice, M.D., Toronto General Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Christine Chung, M.D., University of California, San Diego

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BM002

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren