Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Chia Seeds (Salvia Hispanica L.) on Glucose Control in Patients With Type 2 Diabetes

8. srpna 2006 aktualizováno: Unity Health Toronto
The purpose of this study is to determine whether the addition of Salvia hispanica L. Alba (Salba) to the conventional treatment for diabetes is associated with improvement in major and emerging cardiovascular risk factors in people with type 2 diabetes.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cohort studies have linked consumption of whole grain with a reduction in the risk of developing diabetes and heart disease. Grain of the plant Salvia hispanica alba (Salba) contain a high concentration of ω-3 fatty acids in addition to being a rich source of vegetable protein, fiber, calcium and antioxidants which have cardiovascular protective effect. To address the paucity of randomized, well-controlled clinical studies supporting the long-term cardioprotective benefits of whole grain we investigated the effects of a novel grain Salba in type 2 diabetes.

Comparison(s): Participants on a conventional diabetes diet (50% carbohydrate, 20% protein, 30% fat) receive either addition of Salba or matched control supplement for 12 weeks separated by a 4-week washout period.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C2T2
        • St. Michael's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • All men or postmenopausal women with Type 2 diabetes optimally or suboptimally controlled (HbA1C < 9.0%) on oral hypoglycemic agents or diet only were asked to participate.

Exclusion Criteria:

  • Those receiving insulin, alpha-glucosidase inhibitors, or hormone replacement therapy, with BMI>38 kg/m2, smoking or significant alcohol intake (>2 drinks/day), serum TG >4.0 mmol/L, and those with complications of diabetes were excluded. Subjects were also excluded if they regularly took fish oil and flax seed supplements or used steroids. Subjects were excluded during the course of the study if there were any changes to their regular antihypertensive, lipid, or oral hypoglycemic medications, if unable to consume >50% of supplements provided, had a significant weight change (defined as >2.5 kg), or if their level of physical activity did not remain constant over the course of the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Hemoglobin A1c

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Efficacy - major and emerging risk factors for cardiovascular disease (blood pressure, Hs-C-reactive protein, coagulation factors)
safety (liver, kidney and haemostatic function)
compliance (plasma fatty-acids, returned supplements, diet records, body weight).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Unity Health Toronto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. srpna 2006

První zveřejněno (Odhad)

9. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. srpna 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2006

Naposledy ověřeno

1. února 2001

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 01-062

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit