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Effect of Chia Seeds (Salvia Hispanica L.) on Glucose Control in Patients With Type 2 Diabetes

8 août 2006 mis à jour par: Unity Health Toronto
The purpose of this study is to determine whether the addition of Salvia hispanica L. Alba (Salba) to the conventional treatment for diabetes is associated with improvement in major and emerging cardiovascular risk factors in people with type 2 diabetes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cohort studies have linked consumption of whole grain with a reduction in the risk of developing diabetes and heart disease. Grain of the plant Salvia hispanica alba (Salba) contain a high concentration of ω-3 fatty acids in addition to being a rich source of vegetable protein, fiber, calcium and antioxidants which have cardiovascular protective effect. To address the paucity of randomized, well-controlled clinical studies supporting the long-term cardioprotective benefits of whole grain we investigated the effects of a novel grain Salba in type 2 diabetes.

Comparison(s): Participants on a conventional diabetes diet (50% carbohydrate, 20% protein, 30% fat) receive either addition of Salba or matched control supplement for 12 weeks separated by a 4-week washout period.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C2T2
        • St. Michael's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • All men or postmenopausal women with Type 2 diabetes optimally or suboptimally controlled (HbA1C < 9.0%) on oral hypoglycemic agents or diet only were asked to participate.

Exclusion Criteria:

  • Those receiving insulin, alpha-glucosidase inhibitors, or hormone replacement therapy, with BMI>38 kg/m2, smoking or significant alcohol intake (>2 drinks/day), serum TG >4.0 mmol/L, and those with complications of diabetes were excluded. Subjects were also excluded if they regularly took fish oil and flax seed supplements or used steroids. Subjects were excluded during the course of the study if there were any changes to their regular antihypertensive, lipid, or oral hypoglycemic medications, if unable to consume >50% of supplements provided, had a significant weight change (defined as >2.5 kg), or if their level of physical activity did not remain constant over the course of the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Hémoglobine a1c

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Efficacy - major and emerging risk factors for cardiovascular disease (blood pressure, Hs-C-reactive protein, coagulation factors)
safety (liver, kidney and haemostatic function)
compliance (plasma fatty-acids, returned supplements, diet records, body weight).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Unity Health Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2006

Première publication (Estimation)

9 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2006

Dernière vérification

1 février 2001

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01-062

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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