Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zobrazovací techniky při zobrazování magnetickou rezonancí těla "MRI"

19. září 2019 aktualizováno: Johns Hopkins University

Zobrazovací techniky tělesné magnetické rezonance (MR).

Do tohoto programu bude mít nárok každý pacient, který již absolvoval plánované MR vyšetření těla pro jakoukoli klinickou indikaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pokud by pacienti s účastí v tomto programu souhlasili, vyžadovalo by to jen o něco delší dobu vyšetření. Tato doba by se lišila podle oblasti těla/orgánu, který je vizualizován, ale nepřesáhla by 30 minut po dobu klinického vyšetření. Dobrovolníci jsou způsobilí, pokud jsou ochotni podstoupit MR vyšetření.

Pacienti by nemuseli provádět žádné další návštěvy nad rámec svých klinicky indikovaných návštěv. Délka studie by se lišila podle tělesné oblasti/zobrazeného orgánu, ale nepřesáhla by 30 minut po dobu klinického vyšetření. Od dobrovolníků by se vyžadovalo, aby si dodrželi jednu studijní schůzku, která by zahrnovala jedno MR zobrazovací vyšetření.

Standardní péče poskytovaná pacientům, kteří se účastní této studie, nebude přerušena, protože klinická část jejich vyšetření bude dokončena před studijní částí zkoušky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

36

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedinci, kteří mohou vyžadovat vyšetření těla MRI

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena, u kterých je klinicky plánováno podstoupit MR zobrazení v Johns Hopkins Medical Institutions

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace MR zobrazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Signál magnetické rezonance
Časové okno: Jedna hodina
Magnetická rezonance získává signál z lidského těla. Signál bude měřen v době studie pacienta. Míra změny signálu bude měřena mezi subjekty.
Jedna hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David A Bluemke, MD PhD, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2006

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NA_00067074

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit