Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecniche di imaging nella risonanza magnetica corporea "MRI"

19 settembre 2019 aggiornato da: Johns Hopkins University

Tecniche di imaging con risonanza magnetica corporea (RM).

Qualsiasi paziente che già riceve una scansione RM programmata del corpo per qualsiasi indicazione clinica sarà idoneo per questo programma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Se i pazienti accettano di partecipare a questo programma, richiederebbe solo un tempo di esame leggermente più lungo. Questo tempo varierebbe a seconda dell'area del corpo/organo visualizzato ma non supererebbe i 30 minuti per tutta la durata dell'esame clinico. I volontari sono ammissibili se sono disposti a sottoporsi a un esame MR.

I pazienti non sarebbero tenuti a effettuare visite aggiuntive oltre a quelle clinicamente indicate. La durata dello studio varierebbe in base all'area corporea/organo visualizzato ma non supererebbe i 30 minuti per tutta la durata dell'esame clinico. I volontari sarebbero tenuti a mantenere un appuntamento di studio per includere un esame di imaging RM.

Non ci sarà alcuna interruzione dell'assistenza standard fornita ai pazienti che partecipano a questo studio poiché la parte clinica del loro esame sarà completata prima della parte di studio dell'esame.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

36

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui che possono richiedere un esame MRI del corpo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina clinicamente programmato per sottoporsi a imaging RM presso la Johns Hopkins Medical Institutions

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni all'imaging RM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Segnale di risonanza magnetica
Lasso di tempo: Un'ora
La risonanza magnetica acquisisce il segnale dal corpo umano. Il segnale sarà misurato al momento dello studio del paziente. La quantità di variazione del segnale sarà misurata tra i soggetti.
Un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins University

Investigatori

  • Investigatore principale: David A Bluemke, MD PhD, Johns Hopkins University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NA_00067074

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi