Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Billedteknikker i kropsmagnetisk resonansbilleddannelse "MRI"

19. september 2019 opdateret af: Johns Hopkins University

Kropsmagnetisk resonans (MR) billeddannelsesteknikker

Enhver patient, der allerede modtager en planlagt MR-scanning af kroppen for enhver klinisk indikation, vil være berettiget til dette program.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hvis patienter accepterer at deltage i dette program, vil det kun kræve en lidt længere undersøgelsestid. Denne tid vil variere afhængigt af det kropsområde/organ, der visualiseres, men ville ikke overstige 30 minutter i løbet af den kliniske undersøgelse. Frivillige er berettigede, hvis de er villige til at gennemgå en MR-undersøgelse.

Patienter ville ikke være forpligtet til at foretage yderligere besøg ud over deres klinisk indicerede besøg. Undersøgelsens varighed vil variere afhængigt af det kropsområde/organ, der er visualiseret, men vil ikke overstige 30 minutter i løbet af den kliniske undersøgelse. Frivillige vil være forpligtet til at holde en undersøgelsesaftale for at inkludere en MR-billeddannelsesundersøgelse.

Der vil ikke være nogen afbrydelse af standardbehandlingen til patienter, der deltager i dette forsøg, da den kliniske del af deres undersøgelse vil blive afsluttet før undersøgelsesdelen af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der kan have behov for en krops-MR-undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde, der er klinisk planlagt til at gennemgå MR-billedbehandling på Johns Hopkins Medical Institutions

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer til MR-billeddannelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Magnetisk resonanssignal
Tidsramme: En time
Magnetisk resonansbilleddannelse får signaler fra den menneskelige krop. Signalet vil blive målt på tidspunktet for patientundersøgelsen. Mængden af ​​signalændring vil blive målt mellem forsøgspersoner.
En time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David A Bluemke, MD PhD, Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2006

Først opslået (Skøn)

10. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NA_00067074

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner