- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00362557
Bildgebende Verfahren in der Körper-Magnetresonanztomographie „MRT“
Körpermagnetische Resonanz (MR)-Bildgebungstechniken
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wenn Patienten einer Teilnahme an diesem Programm zustimmen, wäre eine nur geringfügig längere Untersuchungszeit erforderlich. Diese Zeit würde je nach sichtbarem Körperbereich/Organ variieren, aber über die Dauer der klinischen Untersuchung hinweg 30 Minuten nicht überschreiten. Teilnahmeberechtigt sind Freiwillige, die bereit sind, sich einer MR-Untersuchung zu unterziehen.
Patienten wären nicht verpflichtet, über ihre klinisch indizierten Besuche hinaus weitere Besuche durchzuführen. Die Untersuchungsdauer würde je nach dargestelltem Körperbereich/Organ variieren, würde jedoch während der Dauer der klinischen Untersuchung 30 Minuten nicht überschreiten. Freiwillige müssten einen Studientermin einhalten, der eine MR-Bildgebungsuntersuchung umfasst.
Die Standardversorgung der Patienten, die an dieser Studie teilnehmen, wird nicht unterbrochen, da der klinische Teil ihrer Untersuchung vor dem Studienteil der Prüfung abgeschlossen wird.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
- Johns Hopkins Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, für die klinisch eine MR-Bildgebung an Johns Hopkins Medical Institutions geplant ist
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für die MR-Bildgebung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Magnetresonanzsignal
Zeitfenster: Eine Stunde
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Die Magnetresonanztomographie erfasst Signale vom menschlichen Körper.
Das Signal wird zum Zeitpunkt der Patientenstudie gemessen.
Das Ausmaß der Signaländerung wird zwischen den Probanden gemessen.
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Eine Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David A Bluemke, MD PhD, Johns Hopkins University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NA_00067074
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