Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inhibice kortikosteroidů Renin Angiotensin System Plus pro léčbu proteinurie u IGA nefropatie

31. října 2006 aktualizováno: Hospital Britanico

Fáze IV otevřená nekontrolovaná studie duální blokády systému renin-angiotenzin s enalaprilem plus valsartan v kombinaci s perorálním methylprednisolonem k léčbě proteinurie u IGA nefropatie

POSOUZIT ÚČINNOST RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM PLUS STEROIDY PRO SNÍŽENÍ MNOŽSTVÍ PROTEINURIE U IGA NEFROPATIE

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pacienti, jejichž proteinurie byla > 0,5 g/den, dostávali enalapril plus valsartan spolu s perorálním methylprednisonem v dávce 0,5 g/den po dobu 6 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Zápis

20

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Buenos Aires, Argentina, 1280
        • Hospital Británico de Buenos Aires

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • PACIENTI S IGA NEFROPATIÍ S PROTEINURIÍ NAD 0,5 G/DEN

Kritéria vyloučení:

  • Malignita, renální selhání

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
DENNÍ PROTEINURIE

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
FUNKCE RENÁLNÍCH FUNKCÍ POSOUZENÝCH KREATININEM V SÉRU

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: hernan trimarchi, M.D., Hospital Británico

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1996

Dokončení studie

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2006

První zveřejněno (Odhad)

23. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. listopadu 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2006

Naposledy ověřeno

1. ledna 1996

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit