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Inibição do Sistema Renina Angiotensina Mais Corticosteroides para o Tratamento da Proteinúria na Nefropatia IGA

31 de outubro de 2006 atualizado por: Hospital Britanico

Ensaio Aberto de Fase IV Não Controlado do Bloqueio Duplo do Sistema Renina Angiotensina com Enalapril Plus Valsartan Combinado com Metilprednisolona Oral para o Tratamento da Proteinúria na Nefropatia IGA

AVALIAR A EFICÁCIA DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA MAIS ESTERÓIDES PARA DIMINUIR A QUANTIDADE DE PROTEINÚRIA NA NEFROPATIA IGA

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os pacientes com proteinúria > 0,5 g/dia deveriam receber enalapril mais valsartan associado a 0,5 g/dia de metilprednisona oral por 6 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

20

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Buenos Aires, Argentina, 1280
        • Hospital Britanico de Buenos Aires

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • PACIENTES COM NEFROPATIA IGA COM PROTEINÚRIA ACIMA DE 0,5 G/DIA

Critério de exclusão:

  • MALIGNIDADE, INSUFICIÊNCIA RENAL

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
PROTEINÚRIA DIÁRIA

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
FUNÇÃO RENAL AVALIADA PELA CREATININA SÉRICA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: hernan trimarchi, M.D., Hospital Británico

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1996

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

23 de agosto de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de novembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2006

Última verificação

1 de janeiro de 1996

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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