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Inibizione del sistema renina-angiotensina più corticosteroidi per il trattamento della proteinuria nella nefropatia IGA

31 ottobre 2006 aggiornato da: Hospital Britanico

Studio di fase IV in aperto non controllato del doppio blocco del sistema renina-angiotensina con enalapril più valsartan in combinazione con metilprednisolone orale per il trattamento della proteinuria nella nefropatia IGA

VALUTARE L'EFFICACIA DEL SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA PIÙ STEROIDI PER DIMINUIRE LA QUANTITÀ DI PROTEINURIA NELLA NEFROPATIA IGA

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti la cui proteinuria era > 0,5 g/giorno dovevano ricevere enalapril più valsartan associato a 0,5 g/giorno orale di metilprednisone per 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

20

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1280
        • Hospital Británico de Buenos Aires

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PAZIENTI CON NEFROPATIA IGA CON PROTEINURIA OLTRE 0,5 G/GIORNO

Criteri di esclusione:

  • MALIGNITÀ, Insufficienza renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
PROTEINURIA QUOTIDIANA

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
FUNZIONE RENALE VALUTATA DALLA CREATININA SIERO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Britanico

Investigatori

  • Investigatore principale: hernan trimarchi, M.D., Hospital Britanico

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1996

Completamento dello studio

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2006

Primo Inserito (Stima)

23 agosto 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2006

Ultimo verificato

1 gennaio 1996

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TEREKOWA33

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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