Evaluation of the Performance of Non-molded Soft Contact Lenses
5. ledna 2011 aktualizováno: University of Waterloo
To evaluate the performance of the study soft lens for vision, comfort, physiology and lens surface properties.
Přehled studie
Detailní popis
To evaluate the performance of the study soft lens for vision, comfort, physiology and lens surface properties in a group of participants who present with lens related changes.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
38
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
- Centre for Contact Lens Research, University of Waterloo,
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female, good health, age >17yrs, able to wear contact lenses as primary vision correction, able to see well and achieve good fit with study lens, has understood & signed consent form.
Exclusion Criteria:
- Has active ocular disease, uses topical eye medication, wears gas permeable/silicone hydrogel /overnight wear contact lenses, is a participant in another clinical study, is deemed unsuitable for soft contact lens wear.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: soft contact lens
|
Soft contact lens
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: non-lens wear
control group
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Visual Acuity
Časové okno: baseline
|
level of vision measured using high contrast acuity chart, higher (more positive)logMAR indicates worse vision.
|
baseline
|
|
Visual Acuity
Časové okno: 9 month
|
level of vision measured using high contrast acuity chart, higher (more positive)logMAR indicates worse vision.
|
9 month
|
|
Neovascularisation
Časové okno: baseline
|
length of the blood vessels entering the superior cornea, higher number means longer blood vessel penetration.
|
baseline
|
|
Neovascularization
Časové okno: 9 month
|
length of the blood vessels entering the superior cornea, higher number means longer blood vessel penetration.
|
9 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Desmond Fonn, Centre for Contact Lens Research
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. září 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. září 2006
První zveřejněno (Odhad)
4. září 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. ledna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. ledna 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P/240/06/CV
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .