Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Francouzsko-kanadská verze programu dovedností pro vozíčkáře (WSP)

28. září 2009 aktualizováno: Nova Scotia Health Authority

Překlad, validace a hodnocení účinnosti francouzsko-kanadské verze programu dovedností pro invalidní vozíky (WSP)

Účelem tohoto projektu je vyvinout francouzsko-kanadské verze Programu dovedností pro vozíčkáře (WSP). Překlad měřicího nástroje v oblasti biomedicínských věd vyžaduje nejen zohlednění jazyka, ale také kulturní kontext. Stanovíme vlastnosti měření WST-F a dokončíme randomizovanou kontrolovanou studii účinnosti WSTP-F.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2H 2N8
        • Centre de recherche interdisciplinaire en readaption

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • osmnáct (18) nebo starší;
  • používat ruční invalidní vozík alespoň čtyři (4) hodiny denně;
  • v rehabilitačním procesu (včetně výcviku v používání ručního invalidního vozíku);
  • mít dostatečnou schopnost rozvíjet dovednosti zahrnuté v programu výcviku dovedností vozíčkářů;
  • jsou ochotni zúčastnit se studia;
  • Francouzsky mluvící jedinec schopný porozumět anglickému jazyku natolik, aby po pečlivém přečtení podepsal tento formulář
  • způsobilý udělit informovaný souhlas nebo mít zmocněnce s plnou mocí;
  • mít k účasti ústní souhlas klinického terapeuta (pokud existuje);
  • mít svolení ošetřujícího lékaře nebo ergoterapeuta k účasti;
  • jsou ostražití a spolupracují.

Kritéria vyloučení:

  • máte nestabilní zdravotní stav (např. angina pectoris, záchvaty), jak uvedl ošetřující lékař, personál nemocnice nebo rehabilitačního centra, vylepšená registrovaná sestra nebo vlastní zpráva;
  • mít emoční nebo psychiatrický problém typu nebo rozsahu, který by mohl znepříjemnit účast, jak uvádí ošetřující lékař, personál nemocnice nebo rehabilitačního centra, rozšířená registrovaná sestra nebo sebehodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Francouzská verze testu dovedností vozíčkářů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nova Scotia Health Authority

Spolupracovníci

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Francois Routhier, PhD, Institut universitaire de gériatrie de Montreal

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2006

První zveřejněno (Odhad)

16. listopadu 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2009

Naposledy ověřeno

1. ledna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CDHA009

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit