Version canadienne-française du Wheelchair Skills Program (WSP)
28 septembre 2009 mis à jour par: Nova Scotia Health Authority
Traduction, validation et évaluation de l'efficacité de la version canadienne-française du Wheelchair Skills Program (WSP)
Le but de ce projet est de développer des versions canadiennes-françaises du Wheelchair Skills Program (WSP).
Traduire un instrument de mesure dans le domaine des sciences biomédicales nécessite non seulement de tenir compte de la langue mais aussi du contexte culturel.
Nous déterminerons les propriétés de mesure du WST-F et terminerons l'essai contrôlé randomisé sur l'efficacité du WSTP-F.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H2H 2N8
- Centre de recherche interdisciplinaire en readaption
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- dix-huit (18) ans ou plus ;
- utiliser un fauteuil roulant manuel au moins quatre (4) heures par jour ;
- dans le processus de réadaptation (y compris la formation à l'utilisation d'un fauteuil roulant manuel) ;
- avoir une capacité suffisante pour développer les compétences incluses dans le programme de formation aux compétences en fauteuil roulant ;
- sont disposés à participer à l'étude ;
- Personne francophone capable de comprendre suffisamment la langue anglaise pour signer ce formulaire après l'avoir lu attentivement
- compétent pour donner un consentement éclairé ou avoir un mandataire avec procuration ;
- avoir l'approbation verbale du thérapeute clinique (le cas échéant) pour participer ;
- avoir la permission du médecin traitant ou de l'ergothérapeute de participer;
- sont alertes et coopératifs.
Critère d'exclusion:
- avoir une condition médicale instable (par ex. angine de poitrine, convulsions), tel qu'indiqué par le médecin traitant, le personnel de l'hôpital ou du centre de réadaptation, l'infirmière autorisée améliorée ou l'auto-évaluation ;
- avoir un problème émotionnel ou psychiatrique d'un type ou d'une ampleur qui pourrait rendre la participation désagréable, tel qu'indiqué par le médecin traitant, le personnel de l'hôpital ou du centre de réadaptation, l'infirmière autorisée améliorée ou l'auto-évaluation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Version française du test de compétences en fauteuil roulant
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Francois Routhier, PhD, Institut Universitaire de Gériatrie de Montréal
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2006
Première publication (Estimation)
16 novembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2009
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CDHA009
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .