Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fransk-kanadensisk version av Wheelchair Skills Program (WSP)

28 september 2009 uppdaterad av: Nova Scotia Health Authority

Översättning, validering och utvärdering av effektiviteten av den fransk-kanadensiska versionen av Wheelchair Skills Program (WSP)

Syftet med detta projekt är att utveckla franska kanadensiska versioner av Wheelchair Skills Program (WSP). Att översätta ett mätinstrument inom biomedicinsk vetenskap kräver att inte bara språket beaktas utan även det kulturella sammanhanget. Vi kommer att bestämma mätegenskaperna för WST-F och slutföra den randomiserade kontrollerade studien om effektiviteten av WSTP-F.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2H 2N8
        • Centre de recherche interdisciplinaire en readaption

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • arton (18) eller äldre;
  • använda en manuell rullstol minst fyra (4) timmar per dag;
  • i rehabiliteringsprocessen (inklusive utbildning i manuell rullstolsanvändning);
  • ha tillräcklig förmåga att utveckla färdigheter som ingår i rullstolsutbildningsprogrammet;
  • är villiga att delta i studien;
  • Fransktalande person som kan förstå tillräckligt mycket av det engelska språket för att underteckna detta formulär efter att ha läst det noggrant
  • behörig att ge informerat samtycke eller ha en ombud med fullmakt;
  • ha muntligt godkännande av den kliniska terapeuten (om någon) för att delta;
  • ha tillstånd från den behandlande läkaren eller arbetsterapeuten att delta;
  • är pigga och samarbetsvilliga.

Exklusions kriterier:

  • har ett instabilt medicinskt tillstånd (t.ex. angina, kramper), enligt indikation av den behandlande läkaren, sjukhus- eller rehabiliteringscentrets personal, förstärkt legitimerad sjuksköterska eller självrapportering;
  • har ett känslomässigt eller psykiatriskt problem av en typ eller omfattning som kan göra deltagande obehagligt, vilket indikeras av den behandlande läkaren, personalen på sjukhuset eller rehabiliteringscentret, förstärkt legitimerad sjuksköterska eller självrapportering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Fransk version av rullstolstestet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Samarbetspartners

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Utredare

  • Huvudutredare: Francois Routhier, PhD, Institut Universitaire de Gériatrie de Montréal

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2006

Första postat (Uppskatta)

16 november 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 september 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CDHA009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Funktionshindrade

Kliniska prövningar på Rullstolsutbildningsprogram

  • University of Southern California
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Avslutad
    Dosoptimering för strokeutvärdering (DOSE)
    Infarkt | Stroke | Cerebrovaskulära störningar | Hjärnischemi
    Förenta staterna
  • University of Southern California
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartners
    Avslutad
    Armrehabiliteringsstudie efter stroke (ICARE)
    Stroke | Cerebrovaskulära störningar | Hjärnischemi | Cerebral infarkt | Hjärninfarkt
    Förenta staterna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera