Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Frans-Canadese versie van het Rolstoelvaardigheidsprogramma (WSP)

28 september 2009 bijgewerkt door: Nova Scotia Health Authority

Vertaling, validatie en evaluatie van de doeltreffendheid van de Frans-Canadese versie van het Rolstoelvaardigheidsprogramma (WSP)

Het doel van dit project is het ontwikkelen van Frans-Canadese versies van het Rolstoel Vaardigheden Programma (WSP). Bij het vertalen van een meetinstrument in de biomedische wetenschappen moet niet alleen rekening worden gehouden met de taal, maar ook met de culturele context. We zullen de meeteigenschappen van de WST-F bepalen en de gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de werkzaamheid van de WSTP-F voltooien.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

41

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2H 2N8
        • Centre de recherche interdisciplinaire en readaption

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • achttien (18) of ouder;
  • minimaal vier (4) uur per dag een handbewogen rolstoel gebruiken;
  • in het revalidatieproces (inclusief training in manueel rolstoelgebruik);
  • voldoende vermogen hebben om vaardigheden te ontwikkelen die zijn opgenomen in het trainingsprogramma voor rolstoelvaardigheden;
  • bereid bent mee te werken aan het onderzoek;
  • Franstalige persoon die voldoende van de Engelse taal begrijpt om dit formulier te ondertekenen na het zorgvuldig gelezen te hebben
  • bevoegd om geïnformeerde toestemming te geven of een gevolmachtigde te hebben;
  • de mondelinge goedkeuring hebben van de klinisch therapeut (indien van toepassing) om deel te nemen;
  • toestemming hebben van de behandelend arts of ergotherapeut voor deelname;
  • zijn alert en coöperatief.

Uitsluitingscriteria:

  • een instabiele medische aandoening heeft (bijv. angina pectoris, epileptische aanvallen), zoals geïndiceerd door de behandelend arts, ziekenhuis- of revalidatiecentrumpersoneel, geregistreerde verpleegster of zelfrapportage;
  • een emotioneel of psychiatrisch probleem hebt van een soort of omvang die deelname onaangenaam zou kunnen maken, zoals aangegeven door de behandelend arts, het ziekenhuis- of revalidatiecentrumpersoneel, de gediplomeerd verpleegkundige of zelfrapportage.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Franse versie van de Rolstoelvaardigheidstest

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Medewerkers

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Francois Routhier, PhD, Institut Universitaire de Gériatrie de Montréal

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 september 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CDHA009

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gehandicapte personen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren