- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00404105
A Comparison of PRK and LASIK for Correction of Myopia
24. listopadu 2006 aktualizováno: University of Aarhus
A Prospective, Randomised Trial of Photo-Refractive Keratectomy (PRK) and Laser-in-Situ-Keratomileusis (LASIK) for Correction of Myopia
The study compares the precision and accuracy of two laser refractive techniques, PRK and LASIK, for correction of nearsightedness between -6 and -8 diopters.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis
40
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aarhus C, Dánsko, 8000
- Department of Ophthalmology, Aarhus Sygehus NBG
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 49 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- spherical equivalent subjective refraction between -6.00 and -8.00 diopters
- age between 18 and 49 years
- desire for having laser refractive surgery
Exclusion Criteria:
- present or past eye disease excluding myopia
- pregnant or lactating woman
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Uncorrected visual acuity
|
|
Nejlépe korigovaná zraková ostrost
|
|
Best spectacle correction
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
IOP
|
|
Corneal thickness
|
|
Corneal wavefront aberrations
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jesper Hjortdal, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Aarhus Sygehus, University of Aarhus
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2000
Dokončení studie
1. května 2004
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. listopadu 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2006
První zveřejněno (Odhad)
27. listopadu 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. listopadu 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2006
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AUH-Ophthalmology-1999-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .